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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
57
- 英文名:
Rappaport-Vassiliadis Medium
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g
英文名称:Rappaport-Vassiliadis Medium
产品规格:250g
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ3859 | 250g | 1~3天 | 仅供科研实验 |
成分(g/L):
胰蛋白胨 4.5g
氯化钠 7.2g
磷酸二氢钾 1.44g
氯化镁 36.0g
孔雀绿 0.036g
用途:用于沙门氏菌的选择性增菌培养。
质量控制和典型特征:
接种10-100个沙门氏菌在42℃培养18-24小时,生长明显,培养液显混浊。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
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高糖DMEM干粉(不含酸钠) DMEM, Powder, High Glucose 10×1L
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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文献和实验成分 1%胰胨水(高压灭菌) 156mL 1/15mo1/L磷酸氢二钠(Na2HPO4)溶液(高压灭菌) 40mL 40%(m/V)氯化镁(MgCl2·6H2O)水溶液(100℃煮沸数分钟) 53mL 0.2%孔雀绿溶液 1.6mL 制法 将上述几种溶液按列出的容量混合,即成氯化镁孔雀绿肉汤。分装试管,每管10mL,于4℃可保存10个月。如若配氯化镁孔雀绿羧节
甲液 胰蛋白胨 5g 氯化钠 8g 磷酸二氢钾 1.6g 蒸馏水 1000mL 乙液 氯化镁(化学纯) 40g 蒸馏水 100mL 4.13.3 丙液 0.4%孔雀绿水溶液。 制法 分别按上述成分配好后,121℃高压灭菌15min备用。临用时取甲液90mL、乙液9mL、丙液0.9mL,以无菌操作混合即可
成分 甲液:胰蛋白胨 10g 蒸馏水 1000mL 乙液:磷酸氢二钠 9.5g 蒸馏水 1000mL 丙液:氯化镁(MgCl2·6H2O) 40g 蒸馏水 400mL 以上分别在121℃
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










