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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
39
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g
| 中文名称 | 胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)(ISO9038-1-2000) | 英文名称 | 见说明 |
| 产品规格 | 250g | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ3731 | 用途 | 仅供科研实验 |
用途:用于大肠杆菌培养
用法:称取本品45.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶250ml,121℃高压灭菌15min,备用。
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
组织锂(lithium)化学比色法定量检测试剂盒
土壤锂(lithium)化学比色法定量检测试剂盒
血液锂(lithium)酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒
组织锂(lithium)酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒
土壤锂(lithium)酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒
Rat nuclear factor-κB p65 ELISA Kit,nuclear factor-κB p65,NF-κB p65
Rat intact parathyroid hormone ELISA Kit,intact parathyroid hormone,iPTH
Rat Estrogen Receptor ELISA Kit,Estrogen Receptor,ERβ
Rat stearoyl-coenzyme A desaturase ELISA Kit,stearoyl-coenzyme A desaturase,SCD
Rat Glutathione S transferases ELISA Kit,Glutathione S transferases,GST
植物磷脂酶D(Phospholipase D)总活性荧光定量检测试剂盒
真菌/酵母磷脂酶D(Phospholipase D)总活性荧光定量检测试剂盒
纯化微粒体磷脂酶D(Phospholipase D)总活性荧光定量检测试剂盒
组织磷脂酶D(Phospholipase D)总活性荧光定量检测试剂盒
细胞磷脂酶D(Phospholipase D)总活性荧光定量检测试剂盒
Sesamoside
Ginsenoside F1
Shanzhiside methylester
8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester
Diosgenin
胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)(ISO9038-1-2000)SD肉汤培养基(三缺Ade/His/Met) SD/-Ade/-His/-Met Broth 10×500mL
DO Supplement(三缺:His/Leu/Met) Dropout Supplement -His/-Leu/-Met 20g
DO Supplement(单缺:Trp) Dropout Supplement -Trp 20g
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文献和实验用途: 培养副溶血性弧菌,做细胞色素氧化酶实验(SN标准) 配方:(g/L) 胰蛋白胨 大豆胨 氯化钠 琼脂 pH值7.1 - 7.5
7.0 64、SP (ATCC 432) 棉子糖 1.0g 蔗糖 1.0g 半乳糖 1g 可溶性淀粉 5g 水解酪蛋白 2.5g 琼脂 20.0g MgSO4.7H2O 0.5g K2HPO4 0.25g 蒸馏水 1000ml pH 自然 65、胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂 (TSA-YE) 胰蛋白胨 15.5g 大豆蛋白胨 5.0g NaCl 5.0g 酵母膏 6.5g 琼脂 15.0g 蒸馏水 1000ml pH 7.3 66、ATCC 20 蛋白胨 5.0g 酵母膏 15.0g K2HPO
主要试剂及溶液的配制 细菌培养基: 1)LB液体培养基: 胰蛋白胨 10克 酵母提取物 5克 氯化钠 10克 以950ml去离子水溶解,用5M的NaOH 调pH值至7.0(约0.2ml),最后以去离子水定容至1L。高压灭菌15磅 20分钟,4℃保存。 2)LB固体选择性培养基: LB液体培养基 1L 琼脂 15g 高压灭菌后,室温放置,待液体温度约50℃时, 加入50mg/ml的氨苄青霉素1ml,使氨苄青霉素的终浓度为50ug/ml。将培养基混匀后在超净台内分别倒入
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