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乳糖胆盐发酵培养基

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ3686
  • 国产
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      Lactose Bile Broth

    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      250g

    中文名称:乳糖胆盐发酵培养基
    英文名称:Lactose Bile Broth
    产品规格:250g
    发货周期:1~3天
    产品价格:询价
    货号 规格 发货期 用途
    LZ-PYJ3686 250g 1~3天 仅供科研实验
    用途:用于大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的测定
    成分(g/L):
    蛋白胨 20.0g
    牛胆盐 5.0g
    乳糖 10.0g
    溴紫 0.01g
    PH值 7.4±0.2
    用法:称取本品3.5克,加热溶解于100ml蒸馏水中,分装到有倒立发酵
    管的20mm×150mm试管中,每管10ml,121℃高压灭菌15分钟备用。
    质量控制和典型特征:
    在36±1℃培养24±2小时,大肠菌群、大肠杆菌和发酵乳糖的革兰氏阴性细菌产生气体,在小倒管内有气泡;其它细菌无气泡。

    产品细节图片1
    培养基的计数方法:
    一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
    二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
    产品细节图片2

    公司正在出售的产品:
    通用免疫化学封闭溶液
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    通用HRP酶联检测封闭溶液
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    通用冰冻切片HRP酶联检测封闭溶液
    Rat HMG-CoA ELISA Kit,HMG-CoA,HMG-CoA
    Rat HMG-CoA reductase ELISA Kit,HMG-CoA reductase,HMGR
    Rat hydroxyproline ELISA Kit,hydroxyproline,Hyp
    Rat Noradrenaline ELISA Kit,Noradrenaline,NE
    Rat Aldosterone ELISA Kit,Aldosterone,ALD
    16S rDNAPCR扩增检测试剂盒
    细胞培养污染性支原体属(Mycoplasma)鉴定
    饮料变质细菌(脂环酸芽孢杆菌属Alicyclobacillus)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒
    通用型细菌鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒
    细菌D-葡萄糖含量氧化法定量检测试剂盒
    Hydroquinidine
    gypenoside A
    Tenacissoside H
    Tenacissoside I
    Tenacissoside G
    乳糖胆盐发酵培养基500×生物素溶液(0.02%)  500×Biotin Solution  100mL
    100×A溶液(0.2%腺嘌呤)  100×Adenine Solution  100mL
    蛋白胨/Peptone ,Reagent Grade  Peptone  100g|500g
    培养基操作步骤:
    一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
    二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
    三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
    四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
    五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
    六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
    七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
    八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。 ​​​​​​​

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    相关实验
    • 乳糖胆盐发酵

      成分   蛋白胨          20g   猪胆盐(或牛、羊胆盐)   5g   乳糖           10g   0.04%滇甲酚紫水溶液    25mL   蒸馏水          1000mL   pH7.4 制法   将蛋白胨、胆盐及乳糖溶于水中,校正pH,加入指示剂,分装每管10mL,并放入一个小倒管,115℃高压灭菌15min。 注:双料乳糖胆盐发酵管除蒸馏水外,其他成分加倍

    • 糖类发酵试验的培养基

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    • 单糖发酵培养基(半固体)

      成份: PH7.6-7.8蛋白胨水 1000毫升(0.3克/100毫升) 1.2%酚红液 0.4毫升 琼脂 0.4 - 0.5克 10%糖或醇 10毫升 制备:把蛋白胨水,琼脂加热溶解,然后加1.2%酚红液0.4毫升,10%糖10毫升,混匀,分装试管,每管约2-3毫升,经115℃高压灭菌20分钟后,分置于试管架上,贴上各类糖或醇类标签备用。 质控标准:细菌发酵糖类或醇而产生酸,能使培养基PH改变,指示剂由红变黄色,如因发酵产生气体则半固体内产生气泡,如有动力则半固体

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