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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
42
- 英文名:
Desoxycholate Lactose Agar
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g
| 中文名称 | 去氧胆酸盐琼脂(DC) | 英文名称 | Desoxycholate Lactose Agar |
| 产品规格 | 250g | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ3684 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
用途:用于大肠菌群的固体平板检测。
成分(g/L):
蛋白胨 10.0
乳糖 10.0
去氧胆酸盐 1.0
磷酸氢二钾 2.0
柠檬酸钠 1.0
柠檬酸铁 1.0
中性红 0.03
氯化钠 5.0
琼脂 13.0
pH值 7.3±0.1 25℃
用法:称取本品43.0g,加入1000ml蒸馏水,加热溶解并不停搅拌,煮沸1分钟。冷却至45-50℃左右时,倾入无菌平皿,无需高压灭菌。
质量控制和典型特征:
36±1℃培养18-24小时,选用有30-150个菌落的平板,计数平板上出现的典型大肠菌群菌落。典型菌落为粉红色、紫红色或红色,菌落周围有或无胆盐沉淀环。
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
活体细胞组织K(CATHEPSIN K)活性原位荧光染色检测试剂盒
冰冻切片组织K(CATHEPSIN K)活性原位荧光染色检测试剂盒
活体细胞组织B(CATHEPSIN B)活性原位荧光染色检测试剂盒
冰冻切片组织B(CATHEPSIN B)活性原位荧光染色检测试剂盒
通用免疫化学固着溶液
Rat Glucose transporter 4 ELISA Kit,Glucose transporter 4,GLUT4
Rat prealbumin ELISA Kit,prealbumin,PA
Rat PGI2;Epoprostenol ELISA Kit,PGI2;Epoprostenol,PGI2
Rat Prostaglandin D2 ELISA Kit,Prostaglandin D2,PGD2
Rat Prostaglandin E1 ELISA Kit,Prostaglandin E1,PGE1
沙门氏菌(Salmonella)鉴定
耶尔森氏菌属(Yersinia)鉴定
副溶血性弧菌Vibrio parahaemolyticus)鉴定
肠侵袭性大肠杆菌(Enteroinvasive E. coli )鉴定
1,5-Dicaffeoylquinic acid
paederoside
paederosidic acid
paederosidic acid Mthyl ester
Gypenoside XVII
去氧胆酸盐琼脂(DC)Nitsch大量元素混合物 Macro salt mixture Nitsch 50L
100×MEM非必需氨基酸添加剂(NEAA) MEM Non-Essential Amino Acids Solution(100×) 100mL
MS大量元素混合物 Macro salt mixture MS 50L|50L×5
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文献和实验成份:蛋白胨琼脂PH7.2-7.4 5000毫升 胆 盐 2.5克 乳糖 5.0克 对氨基苯甲酸 25毫克 1%中性红溶液 25毫升 制法: 将胆盐,对氨基苯甲酸,乳糖趁热加入已灭菌之蛋白胨琼脂中,待冷至50-60℃时,加入1%中性红液2.5毫升,混合后即倾注平皿,凝固待用. *:1%中性红:1克中性红加酒精60毫升,加水40毫升
成分 蛋白胨 20g 氯化钠 40g 琼脂 17g 0.01%结晶紫溶液 5mL 蒸馏水 1000mL pH8.7 制法 除结晶紫和琼脂外,其他按上述成分配好,校正pH。加入琼脂,加热溶解。再加入结晶紫溶液,分装烧瓶,每瓶100mL。
Generation of Parabiotic Mice for the Study of DC and DC Precursor Circulation
Dendritic cells (DCs) are the main regulators of adaptive immune responses and considerable interest currently focuses on the mechanisms of DC homeostasis. Understanding the mechanisms and regulation of DC generation may provide cues
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