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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
57
- 英文名:
Nutrient Broth
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g
英文名称:Nutrient Broth
产品规格:250g
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ3646 | 250g | 1~3天 | 仅供科研实验 |
成分(g/L):
蛋白胨 10.0
牛肉浸粉 3.0
氯化钠 5.0
pH值7.2±0.2 25℃
用法:称取本品18.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶或试管,121℃高压灭菌15分钟备用。
检验原理:
蛋白胨和牛肉浸粉提供碳氮源、维生素和生长因子等生长必需的营养物质;氯化钠用于维持培养基的渗透压。
外观:
干粉培养基为淡黄色粉末。
制备好的培养基为淡黄色透明液体。
注意
本品仅限于实验室使用。
干粉培养基出现过期、结块或变色,请勿使用。
保存条件和保质期:
干粉培养基在5-30℃下干燥避光保存,其保质期为三年。
制备好的培养基须在2-8℃干燥避光保存。
微生物灵敏度:
接种以下质控菌株,放置36℃需氧培养18-24小时。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
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培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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文献和实验成分 蛋白陈 10g 牛肉膏 3g 氯化钠 5g 蒸馏水 1000mL pH7.4 制法 按上述成分混合,溶解后校正pH,分装烧瓶,每瓶225mL,121℃高压灭菌15min。
本人做 NB 实验有那么一段时时时间了,之前苦于量化 NB 图无门道,走过不少弯路。目前虽软件多多,但无几个简单粗暴有效易上手合我心意的软件,直到偶然机会遇见了IJ 软件 Image J(本人喜欢叫它 IJ 软件 )。下面为本人总结的量化 NB 图教程(如有错漏,请各位同行大佬批评指正)1. 启动你的大 IJ,打开一张 NB 图,强迫症的我向右拉伸对其一下 NB 图,就出现了左边黑色条条了。 2. 然后将 NB 图转为 8-bit 的灰度图,路径:Image-Type-8bit(把彩色去掉
before start: thaw cells from liquid nitrogen, grow in 75cc flask (T75) in Fischer's medium MM (maintenance medium) until content gets cloudy and starts to turn yellow (usually want ~ 6 x 106 cells per T75), assay will be performed
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