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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
39
- 英文名:
Potato Dextrose Agar
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g|250g×2|250g×6|250g×12|10×0.5L
| 中文名称 | 马铃薯葡萄糖琼脂/PDA | 英文名称 | Potato Dextrose Agar |
| 产品规格 | 250g|250g×2|250g×6|250g×12|10×0.5L | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ3627 | 用途 | 仅供科研实验 |
保存:-20℃
产品简介:
马铃薯葡萄糖肉汤培养基(Potato Dextrose Broth)也称PDB培养基,马铃薯葡萄糖琼脂(Potato Dextrose Agar)也称PDA培养基,是通用的霉菌和酵母选择性固体培养基。用于酵母和霉菌的检测、分离、计数和培养。符合GB4789.15-2010和ISO标准。马铃薯浸粉有助于各种霉菌的生长;葡萄糖提供能源;琼脂是培养基的凝固剂;氯霉素可抑制细菌的生长。PSA(Potato Sucrose Agar)、PMA(Potato Maltose Agar)中分别用蔗糖、麦芽糖替换葡萄糖,用于霉菌培养。
针对马铃薯浸粉易吸潮的特点,该系列产品提供250g瓶装和独立包装两种规格产品,PDA一般为10×0.5L,PDB为10×1L包装,使用更方便,也更容易保存。
成分组成:(g/L)
注:1.马铃薯浸粉易吸潮,瓶装产品用后立即旋紧瓶盖,再密封,需-20℃保存。
2.若所检样品细菌含量较低,无需添加氯霉素;细菌含量较高,培养基中需添加氯霉素。
配制方法:
1.称取适量培养基,加入蒸馏水溶解,建议调节pH至5.3;
2.推荐115℃灭菌20min,也可121℃灭菌15min;
3.下列菌株接种后25~28℃培养72h生长情况如下表。液体培养接种量加倍。
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
分子生物级溴化乙锭(Ethidium Bromide)染色液
(1毫克/毫升)或(10毫克/毫升)
SYBR绿色荧光核酸染色试剂盒(配制25毫升/次)
SYBR绿色荧光核酸染色(20X)
溴酚蓝(BROMPHENOL BLUE)溶液(100毫克/毫升)
Rat α1-microglobulin ELISA Kit,α1-microglobulin,α1-MG
Rat alpha-L-fucosidase ELISA Kit,alpha-L-fucosidase,AFU
Rat Interferon α ELISA Kit,Interferon α,IFN-α
Rat Glutathione S transferases-α ELISA Kit,Glutathione S transferases-α,α-GST
Rat α-Smooth muscle actin ELISA Kit,α-Smooth muscle actin,α-SMA
细菌菌落直接PCR检测法
Casamino acid
氨
葡萄糖
10倍细菌合成基础培养液
Alismoxide
Isomangiferin
timsaponin C
Officinalisinin I
Cichoric Acid
马铃薯葡萄糖琼脂/PDA6-苄氨基嘌呤 6-Benzylamino Purine 25g|100g
植物组培抗菌剂 Plant Preservative Mixture(PPM) 25ml|100ml
Silwet L-77 10ml
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文献和实验成分 马铃薯(去皮切块) 300g 葡萄糖 20g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 制法 将马铃薯去皮切块,加1000mL蒸馏水,煮沸10~20min。用纱布过滤,补加蒸馏水至1000mL。加入 葡萄糖和琼脂,加热溶化,分装,121℃高压灭菌20min。 用途 分离培养霉菌。
(一)母种生产培养基的配方选择 一是马铃薯、葡萄糖、琼脂培养基(PDA):去皮马铃薯200克,葡萄糖20克,琼脂16~23克,水1 000毫升。氢离子浓度1 000~10000纳摩/升(pH5~6),用于分离、培养菌种。 二是PDA改良培养基(甲):马铃薯(去皮)200克,葡萄糖20克,磷酸二氢钾(KH2PO4)2克,硫酸镁(MgSO4)0.5克
母种培养基的配制 同一种菌类培养基的配方虽然有多种多样,但必须含有各种菌丝生长所需要的养分、水分和适宜的酸碱度。马铃薯、葡萄糖、琼脂作为各类母种的培养基最为普遍,菌丝都能正常生长。现将常用的培养基配方和配制方法举例介绍。 1.马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基)
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