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39
- 英文名:
Sabouraud Dextrose Agar
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g
中文名称:沙氏葡萄糖琼脂培养基/酪蛋白葡萄糖琼脂
英文名称:Sabouraud Dextrose Agar
产品规格:250g
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ3593 | 250g | 1~3天 | 仅供科研实验 |
沙氏葡萄糖培养基(Sabouraud Dextrose Medium)又名酪蛋白葡萄糖培养基,是通用型真菌培养基,常用于真菌的培养和鉴别,尤其是皮肤真菌,也用于化妆品和食品中真菌总数的测定。如在沙氏葡萄糖琼脂(SDA)生长的真菌保留了各自典型的形态学特征,易于通过形态学特征进行菌种鉴定。高糖含量和低pH有利于真菌的生长,有效抑制大部分细菌生长。葡萄糖提供碳源;动物组织的胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物提供氮源;琼脂是凝固剂。
成分组成:(g/L)
注:Peptone Mixture,动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物。
使用方法:
1.称取适量培养基,加蒸馏水至1L,可加热溶解,搅拌均匀,pH值调至pH值5.6±0.2
2.121℃高温灭菌15min或115℃高温灭菌20min;
3.固体培养基冷却到50℃左右(可加入抗生素),分装到无菌的试管中或倾倒平皿,4℃避光保存备用。
4.将待测真菌接种于平板培养基上,于培养箱中20~25℃培养2~5 d。
注意事项:
1.注意无菌操作,避免微生物污染。
2.根据菌株生长特性,可适当调整pH值。
3.该培养基仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其它用途。
4.称量时注意粉尘,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。
5.干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖,避免吸潮结块。未开封产品保质期三年,开封后根据存放条件的不同保质时间存在一定的差异。
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
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一、作用:硫乙醇酸盐流体培养基主要用于培养需氧、厌氧和微需氧微生物,是培养厌氧菌的首选培养基。该培养基在药典中一直被用作无菌检查培养基,具有重要的作用。二、原理:硫乙醇酸盐流体培养基的主要成分:胰酪蛋白胨、酵母浸出粉、葡萄糖、氯化钠、 L-胱氨酸(半胱氨酸盐酸盐)、硫乙醇酸钠(硫乙醇酸 0.6 mL)、琼脂、刃天青等。其中胰酪蛋白胨、酵母浸出粉提供氮源以及供合成蛋白质必须的各种氨基酸和生长因子,葡萄糖提供碳源及能源;氯化钠维持均衡的渗透压;胱氨酸、硫乙醇酸盐、葡萄糖均可降低氧化还原电位的作用
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