重组小鼠 RANKL / 核因子κB受体激活因子配体, 无动
物源 & 无载体蛋白,Recombinant Mouse RANKL / Receptor Activator of Nuclear Factor Kappa-B Ligand, Animal Free & Carrier Free- 询价
- BiogradeTech
- 美国
- C-CYP212
- 2025年07月12日
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冻干的蛋白质应该在-20°C下储存1年。重新溶解后，将其储存在2°C至8°C的温度范围内，最多可储存1周。进一步稀释时，使用含有载体蛋白质或稳定剂的缓冲液（例如0.1%牛血清蛋白、10%胎牛血清、5%人血清白蛋白或5%海藻糖溶液）。蛋白质的小份量应储存在-20°C或-80°C下，可保存3-6个月。避免重复冻融循环。
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Recombinant Mouse RANKL / Receptor Activator of Nuclear Factor Kappa-B Ligand, Animal Free & Carrier Free
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产品名称：重组小鼠 RANKL / 核因子κB受体激活因子配体, 无动物源 & 无载体蛋白-Recombinant Mouse RANKL / Receptor Activator of Nuclear Factor Kappa-B Ligand, Animal Free & Carrier Free 产品货号：C-CYP212 产品规格：5ug
来源宿主：Mouse
该重组小鼠 RANKL / 核因子κB受体激活因子配体, 无动物源 & 无载体蛋白产品,活性：Measure by its ability to induce osteoclast differentiation in RAW264.7 cells.The ED₅₀ for this effect is <2 ng/mL.
融合标签：His Tag (C-term)
表达系统：Escherichia coli
纯度：>98% as determined by SDS-PAGE.
内毒素：<0.1 EU per 1 μg of the protein by the LAL method.
分子量：The protein has a calculated MW of 20.35 kDa.The protein migrates as 17-25 kDa under reducing condition (SDS-PAGE analysis).
配方&缓冲液：冻干粉形式，该蛋白质是从pH值为8.0的1X PBS溶液中经过0.2µm无菌过滤后冻干得到的。
NF-κB受体激活因子配体（RANKL）是TNF细胞因子超家族的一种II型跨膜蛋白，其羧基端具有一个胞外结构域。RANKL是含有317个残基的19.8 kDa蛋白，在T细胞和富含T细胞的器官（如胸腺和淋巴结）中高表达。RANKL-RANK（RANKL受体）在骨代谢、失调和免疫系统中起重要作用。小鼠或人类中RANKL缺乏与骨密度异常增加和淋巴器官发生缺陷相关。
重组小鼠 RANKL / 核因子κB受体激活因子配体, 无动物源 & 无载体蛋白-Recombinant Mouse RANKL / Receptor Activator of Nuclear Factor Kappa-B Ligand, Animal Free & Carrier Free冻干的蛋白质应该在-20°C下储存1年。重新溶解后，将其储存在2°C至8°C的温度范围内，最多可储存1周。进一步稀释时，使用含有载体蛋白质或稳定剂的缓冲液（例如0.1%牛血清蛋白、10%胎牛血清、5%人血清白蛋白或5%海藻糖溶液）。蛋白质的小份量应储存在-20°C或-80°C下，可保存3-6个月。避免重复冻融循环。
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文献和实验一、成骨诱导体系：1. 试剂成骨诱导液：DMEM+10%FBS，双抗，谷氨酰胺，诱导因子：地塞米松：通过促进Cbfal mRNA和Osterix mRNA的表达而促进骨髓基质细胞向成骨细胞分化。β-甘油磷酸钠：可促进地塞米松对MSC的的诱导分化。Vc：一种重要的营养素和氧化还原剂，在骨盐代谢及骨形成中具有重要作用。在体外，它能增加钙盐的沉积，促进矿化结节的形成，并通过间充质细胞间接调节破骨细胞的分化。维生素C能直接抑制核因子κB受体活化子配体（RANKL）诱导的破骨细胞形成 。2. 诱导步骤
和其他膜蛋白进行了优化。用Rho1D4系统纯化后的膜蛋白通过凝胶过滤以除去用于洗脱的多肽。使用此纯化系统的科研人员均反馈蛋白回收量均达到毫克级。（见表1）3,4,5,6,7,8纯化的膜蛋白可用于功能性研究纯化的蛋白可用于功能性研究，如配体结合的特性，蛋白与蛋白间的相互作用。例如，将标记过的ABCA4固定在载有Rho1D4抗体的基质上来确定它与天然配体（一种视网膜的加成物）的亲和结合特性，加入ATP后即释放2。又例如，CD81蛋白被整体固定在涂有Rho1D4抗体的平板上，它表现出和分离可溶蛋白片段与丙型
脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞（P3-X63/Ag8）融合，融合的细胞既获得了亲代脾细胞分泌特异性抗体的特性，又具有骨髓瘤细胞大量繁殖的能力，成为一种既能分泌特异性抗体又能长命的杂交瘤细胞。该技术为抗体的分子生物学研究提供了全新的手段。极大地促进了免疫学，遗传学，分子生物学的快速发展。 但传统抗体目前也面临诸多问题，如： 每使用一管新抗体都需要进行滴定测试； 多种同型对照，实验设计繁琐； 需要添加Fc阻断试剂； 抗体不佳，阳性细胞群不明显； 抗体作为细胞生物学和生物化学中最重要的试剂之一，科学界每年在这类
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