重组小鼠 LIGHT / 肿瘤坏死因子超家族 14, 无动物
源 & 无载体蛋白,Recombinant Mouse LIGHT / TNF Superfamily Member 14, Animal Free & Carrier Free- 询价
- BiogradeTech
- 美国
- C-CYP208
- 2025年07月08日
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冻干的蛋白质应该在-20°C下储存1年。重新溶解后，将其储存在2°C至8°C的温度范围内，最多可储存1周。进一步稀释时，使用含有载体蛋白质或稳定剂的缓冲液（例如0.1%牛血清蛋白、10%胎牛血清、5%人血清白蛋白或5%海藻糖溶液）。蛋白质的小份量应储存在-20°C或-80°C下，可保存3-6个月。避免重复冻融循环。
- 保质期：
1年
- 英文名：
Recombinant Mouse LIGHT / TNF Superfamily Member 14, Animal Free & Carrier Free
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100
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艾美捷科技
Recombinant Mouse LIGHT / TNF Superfamily Member 14, Animal Free & Carrier Free，重组小鼠 LIGHT / 肿瘤坏死因子超家族 14, 无动物源 & 无载体蛋白，重组小鼠 LIGHT / 肿瘤坏死因子超家族 14, 无动物源 & 无载体蛋白,Recombinant Mouse LIGHT / TNF Superfamily Member 14, Animal Free & Carrier Free
产品名称：重组小鼠 LIGHT / 肿瘤坏死因子超家族 14, 无动物源 & 无载体蛋白-Recombinant Mouse LIGHT / TNF Superfamily Member 14, Animal Free & Carrier Free 产品货号：C-CYP208 产品规格：5ug
来源宿主：Mouse
该重组小鼠 LIGHT / 肿瘤坏死因子超家族 14, 无动物源 & 无载体蛋白产品,活性：Measure by its ability to induce cytotoxicity in HT-29 cells.The ED₅₀ for this effect is <2 μg/mL.
融合标签：His Tag (C-term)
表达系统：Escherichia coli
纯度：>98% as determined by SDS-PAGE.
内毒素：<0.1 EU per 1 μg of the protein by the LAL method.
分子量：The protein has a calculated MW of 20.92 kDa.The protein migrates about 17 kDa under reducing condition (SDS-PAGE analysis).
配方&缓冲液：冻干粉形式，该蛋白质是从pH值为7.4的1X PBS溶液中经过0.2µm无菌过滤后冻干得到的。
LIGHT，也称为TNFSF 14，是由多种免疫细胞如活化的T细胞和未成熟树突状细胞（DC）产生的TNF超家族的成员。小鼠LIGHT与人LIGHT具有79%的序列同源性。LIGHT是一种29 kDa的II型跨膜蛋白，其作为淋巴毒素β受体（LTβR）和TNFSF信号受体（TNFRSF 14/HVEM）的配体。此外，LIGHT可在抗CD 3抗体作用下，扩增T细胞中的NF-kB信号通路。此外，LIGHT能够通过与TNFRS 13/HVEM相互作用刺激T细胞增殖和IFN表达。
重组小鼠 LIGHT / 肿瘤坏死因子超家族 14, 无动物源 & 无载体蛋白-Recombinant Mouse LIGHT / TNF Superfamily Member 14, Animal Free & Carrier Free冻干的蛋白质应该在-20°C下储存1年。重新溶解后，将其储存在2°C至8°C的温度范围内，最多可储存1周。进一步稀释时，使用含有载体蛋白质或稳定剂的缓冲液（例如0.1%牛血清蛋白、10%胎牛血清、5%人血清白蛋白或5%海藻糖溶液）。蛋白质的小份量应储存在-20°C或-80°C下，可保存3-6个月。避免重复冻融循环。
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Notes on Making Rat x Y3 Monoclonal Antibody Producing Hybridomas
Although Y3/Ag1.2.3 has its own myeloma light chain, their are numerous characteristics that make this a better parent line for making hybridomas than the 'Y0' chain loss variants or using NS0 to make rat x mouse hybrids. These are: a) Hybridomas
Myosin Light Chain Preparation
1 and 2 with the Coomassie Blue Assay and B.S.A.standards.Run 10% SDS gels. 25.Do 32P assay to determine maximal extent of phosphorylation of light chain. 26.Scan gels with spectrophotometer at A 600.Cut out and weigh the peaks to determine % impurities and percent
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