重组小鼠 GDNF / 胶质细胞源性神经营养因子, 无动物源
& 无载体蛋白,Recombinant Mouse GDNF / Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor, Animal Free & Carrier Free- 询价
- BiogradeTech
- 美国
- C-CYP284
- 2025年07月12日
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冻干的蛋白质应该在-20°C下储存1年。重新溶解后，将其储存在2°C至8°C的温度范围内，最多可储存1周。进一步稀释时，使用含有载体蛋白质或稳定剂的缓冲液（例如0.1%牛血清蛋白、10%胎牛血清、5%人血清白蛋白或5%海藻糖溶液）。蛋白质的小份量应储存在-20°C或-80°C下，可保存3-6个月。避免重复冻融循环。
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1年
- 英文名：
Recombinant Mouse GDNF / Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor, Animal Free & Carrier Free
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产品名称：重组小鼠 GDNF / 胶质细胞源性神经营养因子, 无动物源 & 无载体蛋白-Recombinant Mouse GDNF / Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor, Animal Free & Carrier Free 产品货号：C-CYP284 产品规格：5ug
来源宿主：Mouse
该重组小鼠 GDNF / 胶质细胞源性神经营养因子, 无动物源 & 无载体蛋白产品,活性：Testing in process
融合标签：His Tag (C-term)
表达系统：Escherichia coli
纯度：>98% as determined by SDS-PAGE.
内毒素：<0.1 EU per 1 μg of the protein by the LAL method.
分子量：The protein has a calculated MW of 15.91 kDa.The protein migrates about 17 kDa under reducing condition (SDS-PAGE analysis).
配方&缓冲液：冻干粉形式，该蛋白质是从pH值为7.4的1X PBS溶液中经过0.2µm无菌过滤后冻干得到的。
胶质细胞源性神经营养因子（Glial Cell Line-derived neurotrophic Factor，GDNF）是一种神经营养因子，属于GDNF配体家族（GDNF family of ligands，GFL），被鉴定为帕金森病的候选治疗药物。GDNF是一种23.7kDa的蛋白质，含有211个残基，在促进中脑多巴胺神经元的存活和分化中起关键作用。此外，GDNF被揭示促进外周组织如肾、胰腺和肺的发育。此外，GDNF作为GFL的一员，也参与了肿瘤的发生发展。
重组小鼠 GDNF / 胶质细胞源性神经营养因子, 无动物源 & 无载体蛋白-Recombinant Mouse GDNF / Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor, Animal Free & Carrier Free冻干的蛋白质应该在-20°C下储存1年。重新溶解后，将其储存在2°C至8°C的温度范围内，最多可储存1周。进一步稀释时，使用含有载体蛋白质或稳定剂的缓冲液（例如0.1%牛血清蛋白、10%胎牛血清、5%人血清白蛋白或5%海藻糖溶液）。蛋白质的小份量应储存在-20°C或-80°C下，可保存3-6个月。避免重复冻融循环。
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文献和实验蛋白可诱导的HEK293S细胞系（哺乳动物）＞95%26μg/3×107, 个细胞Rho1D4 IACAE1 溶质载体S.啤酒系BJ545793%2.5mg/18L. 培养物Rho1D4 IAC*纯度是从低浓度经一步Rho1D4 IAC在反应溶液中得出的；产率是在洗脱成分浓缩并过SEC柱后计算的表1：有文献报道的使用Rho1D4系统纯化膜蛋白的纯度和产率。尽管很多用Rho1D4系统纯化的膜蛋白均为G蛋白偶联受体家族，该系统也可以有助于辨别其他如转运体之类的膜蛋白。相关文章在参考文献中。IAC
Mouse Strains and Genetic Nomenclature
. Biol. J. Linnean Soc. 30:51‐58. Bulfield, G., Siller, W.G., Wight, P.A., and Moore, K.J. 1984. X chromosome‐linked muscular dystrophy (mdx) in the mouse. Proc. Natl. Acad
元、胶质细胞之间的网络结构图，但脑组织中的脂质、血细胞等成分阻碍了对于神经系统和大脑结构的观察，所以透明化是十分有必要的。但传统的方法，如冷冻切片存在明显的缺点，无法观察连续的 3D 层面上的结构网络，工作量大且破坏神经组织，拍摄成像速度慢，一般至少需要数周，所以需要建立完整的大脑透明技术。BABB, DISCO, CLARITY, PACT/PARS, CUBIC 和 Scale 等在内的有效的组织清除方法的最新发展 [3-8]，可以与光片荧光显微镜结合使用对成年小鼠大脑进行快速高分辨率成像
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