EZElisa™常染色体显性视神经萎缩1（OPA 1）检测试
剂盒-EZElisa™ Optic Atrophy 1, Autosomal Dominant (OPA1) Kit- 询价
- Biogradetech
- 美国
- A-QEK07926-96wells
- 2025年07月11日
企业认证
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1年
- 英文名：
EZElisa™ Optic Atrophy 1, Autosomal Dominant (OPA1) Kit
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100
- 供应商：
艾美捷科技
EZElisa™常染色体显性视神经萎缩1（OPA 1）检测试剂盒，EZElisa™ Optic Atrophy 1, Autosomal Dominant (OPA1) Kit，常染色体显性视神经萎缩1（OPA 1）检测试剂盒, Optic Atrophy 1, Autosomal Dominant (OPA1) Kit
产品名称：EZElisa™寡突胶质细胞谱系转录因子2（OLIG2）试剂盒-EZElisa™ Optic Atrophy 1, Autosomal Dominant (OPA1) Kit
产品货号：A-QEK07926-96wells
产品规格：96wells
Enzyme Immunoassay for the estimation of EZElisa™ Optic Atrophy 1, Autosomal Dominant (OPA1) in serum and plasma, tissue homogenates and other biological fluids.
种属：Human
检测方法：比色法
检测范围：0.156 - 10 ng/ml
该EZElisa™常染色体显性视神经萎缩1（OPA 1）检测试剂盒ELISA的特点包括：即用即用的操作步骤标准化和高重复性批次之间的一致性准确性和精确性经过七个点的验证，符合金环标准质量ELISA的要求，这是Biogradetech质量的基准标志。EZElisa™ ELISA试剂盒用于评估样品中的特定生物标志物，样品可以是血清
运输过程中保存：2-8℃
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文献和实验from early impairment of vision associated with such disorders as optic atrophy, albinism, congenital cataracts, and severe astigmatism. Visual acuity Visual acuity refers
常染色体显性遗传 一种遗传性状或遗传病有关的基因位于常染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式称为常染色体显性遗传（autosomal dominant inheritance,AD）。由这种致病基因导致的疾病称为染色体显性遗传病。据统计，此类遗传病或异常性状已达3711种（1992年）。 致病基因有显性和隐性之分，其区别在于杂合状态（Aa）时，是否表现出相应的性或遗传病。若杂合子（Aa）能表现出与显性基因A有关的性状或遗传病时，其遗传方式称为显性遗传。 （1）完全
Babinski and Romberg signs light-headedness altered vision (diplopia, blurred vision), taste, and hearing (tinnitus); optic muscle atrophy loss of bowel and bladder control
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