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运输过程中保存:2-8℃
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1年
- 英文名:
EZElisa™ Adaptor Protein Phosphotyrosine Interaction PH Domain And leucine Zipper Containing Protein 1 (APPL1) Kit
- 库存:
100
- 供应商:
艾美捷科技
EZElisa™衔接蛋白磷酸酪氨酸相互作用PH结构域和亮氨酸拉链蛋白1(APPL1)试剂盒,EZElisa™ Adaptor Protein Phosphotyrosine Interaction PH Domain And leucine Zipper Containing Protein 1 (APPL1) Kit,衔接蛋白磷酸酪氨酸相互作用PH结构域和亮氨酸拉链蛋白1(APPL1)试剂盒, Adaptor Protein Phosphotyrosine Interaction PH Domain And leucine Zipper Containing Protein 1 (APPL1) Kit
产品名称:EZElisa™脱铁转铁蛋白(apoTf)试剂盒-EZElisa™ Adaptor Protein Phosphotyrosine Interaction PH Domain And leucine Zipper Containing Protein 1 (APPL1) Kit
产品货号:A-QEK06252-96wells
产品规格:96wells

Enzyme Immunoassay for the estimation of EZElisa™ Adaptor Protein Phosphotyrosine Interaction PH Domain And leucine Zipper Containing Protein 1 (APPL1) in serum and plasma, tissue homogenates and other biological fluids.
种属:Human
检测方法:比色法
检测范围:0.312 - 20 ng/ml

该EZElisa™衔接蛋白磷酸酪氨酸相互作用PH结构域和亮氨酸拉链蛋白1(APPL1)试剂盒ELISA的特点包括:即用即用的操作步骤标准化和高重复性批次之间的一致性准确性和精确性经过七个点的验证,符合金环标准质量ELISA的要求,这是Biogradetech质量的基准标志。EZElisa™ ELISA试剂盒用于评估样品中的特定生物标志物,样品可以是血清

运输过程中保存:2-8℃
点击:EZElisa™脱铁转铁蛋白(apoTf)试剂盒-EZElisa™ Adaptor Protein Phosphotyrosine Interaction PH Domain And leucine Zipper Containing Protein 1 (APPL1) Kit更多Biogradetech产品信息价格,货期,产品说明,百度搜“艾美捷科技”进入官网网站,查看具体产品且快速下单。

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文献和实验区3(src homology 3,SH-3),为一个保守的氨基酸序列,约含50个氨基酸,可见于多种胞浆信号蛋白(signaling protein)以及肌动蛋白结合蛋白中,如肌球蛋白、血影蛋白以及 酵母 细胞骨架蛋白。目前研究发现SH-3识别的部位是一些富含脯氨酸的区域。但对于SH-3结构域的功能研究还不太清楚,可能与以下几种功能有关:(1)在信号转导过程中调节蛋白与蛋白之间相互作用;(2)调节src相关PTKs与细胞骨架中某些成份相互作用;(3)连接酪氨酸激酶途径与小G蛋白
PCR-Based Full-Length cDNA Cloning Utilizing the Universal-Adaptor/Specific DOS Primer-Pair Strategy
determination is the necessity to screen recombinant libraries containing a large number of clones for the low-abundance member. Advances in protein microsequencing techniques combined with application of the polymerase chain reaction (PCR) help simplify
Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
。 亮氨酸拉链例子的结果使我们相信 DHFR PCA 可以用于解决更具挑战性的问题。在此例中,仅仅改变了几个关键氨基酸的位置,而且只有 2〜4 个氨基酸可以被替换。基于之前的理论研究 [38],我们试图严格并全面的测定使 Ser/Thr 蛋白激酶 raf 的 ras 结合结构域(RBD) 正确折叠的序列决定因素同之前发表噬菌体展示策略类似,我们所用方法的目标是鉴定出蛋白质折叠和稳定所必需的序列 [40]。其原理是:如果一个给定的 RBD 变体可以快速正确的折叠并足够稳定,那么它应该可以与 ras 相互作用
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