- ￥1290 - 3960
- 帛科
- BK-DB4755
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
Recombinant Human OX40L/TNFSF4 protein ,N- His Tag
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海帛科
- 保存条件：
-20 to -80 °C
- 规格：
50μg、100ug 、1mg
| 货号 | BK-DB4755 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
| 纯度 | >90% as determined by SDS-PAGE | 预测分子量 | 14.63kDa |
| 表达宿主 | Mammalian cells | 种属 | Homo sapiens (Human) |
蛋白构建: A DNA sequence encoding the human Tnfsf4(Gln51-Leu183) was fused with the N-terminal His Tag
制剂: Supplied as solution form in PBS or lyophilized from PBS .
运输方式: In general, proteins are provided as lyophilized powder/frozen liquid. They are shipped out with dry ice/blue ice unless customers require otherwise.
稳定性&储存: Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze thaw cycles.Store at 2 to 8 °C for one week .Store at -20 to -80 °C for twelve months from the date of receipt.
复溶: Reconstitute in sterile water for a stock solution.A copy of datasheet will be provided with the products, please refer to it for details.
分子别名: TXGP1
表达载体在基因工程有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
重组蛋白质的诱导表达：
1. 挑取转化有质粒的单菌落， 接种于 3ml 选择性 LB 液体培养基中， 37 oC，250 rpm/min 振摇培养过夜。
2. 次日将培养过夜的菌液 500 μl 再接种于 10ml（1:20）选择性 LB 液体培养基 中， 37 oC，250 rpm/min 振摇培养至光密度（OD600=0.6）时，取 1 ml 样本作 为诱导前标本， 10000g 离心 1min 收集菌体沉淀，－20 oC 冻存备用。
3. 加入 1 mol/L IPTG 于菌液中，使 IPTG 终浓度为 1 mM ，37 oC ，250 rpm/min 振摇培养 4 ～ 5 小时。取 1 ml 样本作为诱导后标本，同上法收集菌体沉淀， -20 oC 冻存备用。
4. 将诱导前后菌体沉淀用 20 ~ 40 μl PBS（pH= 8.0）重悬， 加入等体积的 2×SDS 上样缓冲液， 煮沸加热 5min，SDS 聚凝胶（SDS-PAGE）电泳分离 ， 考马斯亮蓝染色 3 小时后，脱色观察结果。
5. 选取诱导成功的细菌克隆，扩大诱导规模，收集菌体沉淀，于－ 20 oC 保存，准备做下一步分析及纯化。
公司出售的相关产品：
| ESF1蛋白封闭多肽 | 转录因子Gli4/锌指蛋白gli4抗体 |
| 核孔蛋白188封闭多肽 | charlevoix-saguenay型痉挛性共济失调Sacsin蛋白抗体 |
| 糖原蛋白1封闭多肽 | 共济失调蛋白7样2抗体 |
| 重组小鼠神经元素3蛋白 | 磺基转移酶抗体1C2抗体 |
| zcrb1蛋白封闭多肽 | 肿瘤/睾丸抗原135抗体 |
| 多囊肾蛋白2封闭多肽 | 磷酸化HER2受体抗体 |
| 醛固酮还原酶家族1成员D1封闭多肽 | 叉头蛋白P2抗体 |
| 细胞分裂周期37样蛋白1封闭多肽 | 四分子交联体20/四旋蛋白抗体 |
| TOMM34蛋白封闭多肽 | 视黄醇脱氢酶11/丙型肝炎病毒核心蛋白抗体 |
| GDF5OS蛋白封闭多肽 | 酰基鞘氨醇脱酰酶2抗体 |
| 表皮生长因子受体封闭多肽 | 磷脂酰结合蛋白1抗体 |
| DNAJB11蛋白封闭多肽 | 5-氨基乙酰合酶1抗体 |
| 唇裂和腭裂相关跨膜蛋白1封闭多肽 | Recombinant Human OX40L/TNFSF4 protein ,N- His Tag乙酰化组蛋白H2A抗体 |
| 脯氨酰羧肽酶封闭多肽 | TGFB1诱导抗凋亡因子1抗体 |
| MPV17L蛋白封闭多肽 | RABL2A蛋白抗体 |
1. 将按上法诱导培养后收集的菌体重悬于裂解液 1 (Lysis buffer under native conditions )中，然后在－80 oC 低温冰箱中放置 10 min。
2. 冰中解冻。
3. 在冰浴上用超声破碎仪破菌 6 次， 每次 10 sec，间歇 10 sec，电压 200-300 V。
4. 10000g，4oC，离心 20min，取上清（为溶液 A）， － 20 oC 保存； 另将沉淀用 同样裂解液 1 溶解（为溶液 B），同样 －20 oC 保存，供后继分析使用。
5. 将上述 A、B 溶液和诱导前后的细菌进行 SDS-PAGE 电泳， 考马斯亮蓝染色， 比较分析重组蛋白质的溶解性。如果诱导表达的蛋白质位于 A 溶液中， 则为可溶性蛋白；如果是在 B 溶液中，则为非可溶蛋白。
重组蛋白质的分离纯化：
1. 将菌体沉淀溶于适量裂解液 2（Lysis buffer under denaturing conditions ）中，室温下搅拌和吹打沉淀，避免泡沫生成。
2. 10000g ，4 oC，离心 30 min，收集上清液。
3. 将 Ni-NTAAgarose 充填柱子，并连接于 Pharmarcia 低压液相层析系统，用 5 倍柱体积的裂解液 2 平衡 Ni-NTAAgarose，调节 A280 值至零线。
4. 将适量上清液上样到 Ni-NTAAgarose 柱子中， 并用 lysis buffer 冲洗至 A280 值低于 0.01。
5. 分别用 5 ～ 10 倍柱体积的清洗液 1 和清洗液 2（Washbuffer 1 and 2）清洗柱 子，直至 A280 值低于 0.01。
6. 用洗脱液（Elution buffer）洗脱重组蛋白质， 在 A280 值监测下，收集出现峰 线后含有重组蛋白的所有洗脱液。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Recombinant DNA Engineering, Or Cloning Genes In Plasmids
and thus fusion proteins. For example there might be sequence for a fluorescent protein such as GFP or a peptide tag such as HA upstream of MCS (and downstream of promoter) so that an insert in frame will lead to the generation of a fusion protein, an N-terminal
High Throughput Production of Recombinant Human Proteins for Crystallography
, to be applied based on specific knowledge of protein families or when the core protocol is unsatisfactory. This scheme has been applied to more than 550 human proteins (>10,000 constructs) and has resulted in the deposition of 112 unique structures
The Use of TAGZyme for the Efficient Removal of N-Terminal His-Tags
The use of affinity tags and especially histidine tags (His-tags) has become widespread in molecular biology for the efficient purification of recombinant proteins. In some cases, the presence of the affinity tag in the recombinant protein
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
