- ￥10000 - 14000
- 大赛璐Daicel
- CHIRALPAK AD
- 日本
- 2026年03月04日
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南通海箬化学有限公司
大赛璐多糖涂敷型正相手性色谱柱
南通海箬化学有限公司
应用范围广泛的固定相
适合在正相流动相中使用
高选择性
多糖衍生物为目前世界上应用范围广泛的一类固定相。其固定相为表面涂敷了手性多聚物（直链淀粉或纤维素衍生物）的球形硅胶。由于是物理涂敷，请注意流动相的选择。 手性填料的粒径有3μm, 5μm,10μm规格。装有3μm填料的色谱柱比起装有5μm和10μm填料的传统色谱柱来说，柱效更高，分离度更好。
| 填料粒径10μm |
填料粒径5μm |
填料粒径3μm |
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| AD |
CHIRALPAK® AD |
CHIRALPAK® AD-H |
CHIRALPAK® AD-3 |
| AS |
CHIRALPAK® AS |
CHIRALPAK® AS-H |
CHIRALPAK® AS-3 |
| AY |
- |
CHIRALPAK® AY-H |
CHIRALPAK® AY-3 |
| AZ |
- |
CHIRALPAK® AZ-H |
CHIRALPAK® AZ-3 |
| OD |
CHIRALCEL® OD |
CHIRALCEL® OD-H |
CHIRALCEL® OD-3 |
| OJ |
CHIRALCEL® OJ |
CHIRALCEL® OJ-H |
CHIRALCEL® OJ-3 |
| OX |
- |
CHIRALCEL® OX-H |
CHIRALCEL® OX-3 |
| OZ |
- |
CHIRALCEL® OZ-H |
CHIRALCEL® OZ-3 |
| OA |
CHIRALCEL® OA |
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| OB |
CHIRALCEL® OB |
CHIRALCEL® OB-H |
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| OC |
CHIRALCEL® OC |
CHIRALCEL® OC-H |
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| OF |
CHIRALCEL® OF |
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| OG |
CHIRALCEL® OG |
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| OK |
CHIRALCEL® OK |
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应用范围广泛
多糖衍生物涂敷型正相手性色谱柱使用范围广泛，在各类文献中都报道了此系列手性柱优秀的分离能力。
适用正相模式
适合在正相流动相中使用，不能使用水作为流动相，也不能用水溶解样品，否则柱子会受到损伤。
3μm填料粒径
大多数型号提供3μm粒径的手性柱。填料粒径越小，柱效越高，耐压也越高，达到更好的分离效果。
药典填料
• AD/AD-H/AD-3其填料为美国药典USP L51填料
• AS/AS-H/AS-3其填料为美国药典USP L90填料
• OD/OD-H/OD-3其填料为美国药典USP L40填料
• OJ/OJ-H/OJ-3其填料为美国药典USP L80填料
溶剂使用严格
多糖涂敷正相手性柱可以使用正己烷、正GENG烷等烷烃类溶剂和甲醇、乙醇、异丙醇等醇类溶剂在一定范围内组合的流动相。有些溶剂（比如丙TONG、氯仿、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、乙酸乙酯、二LV甲烷、四氢呋喃），即使存在微量，也会破坏手性固定相。
多种规格可选
提供不同规格的常规分析柱，内径为2.1mm的微径柱，及不同内径粗细的半制备柱、制备柱，您可根据实验需要选择合适的规格。
流动相
多糖衍生物涂敷型手性色谱柱（正相）所用的典型流动相一般为：正己烷/异丙醇、正己烷/乙醇。
其中有几款型号也能使用乙醇、甲醇和乙JING等极性溶剂作为流动相（见下表），流动相的使用要注意以下2点：
• 不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡。
• 一旦使用了极性流动相，建议一直使用极性流动相。
注意事项：
• 在分离碱性或者酸性化合物时，需要在流动相中加入少量的添加剂。具体请查阅手性柱随货产品说明书(Instruction Manual)以确定添加剂的种类和溶剂的相溶性。
• 下列溶剂不能用作流动相或用来溶解样品，因为他们会不可逆地破坏涂敷的手性固定相。比如丙TONG、氯仿、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、乙酸乙酯、二LV甲烷、四氢呋喃、即使存在微量，也会破坏手性固定相。
大赛璐多糖涂敷型正相手性色谱柱
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文献和实验CHIRALPAK AD柱在14种药物手性分离中的应用
二茂铁衍生物在Chiralpak AD手性固定相上的对映体分离及热力学性质
胺-乙酸缓冲液。色谱柱适用的pH范围为4-7。通常优化碱性化合物手性分离条件时，选择pH=7 为起点比较好。另外四氢呋喃、乙腈有最好的选择性。有时采用纯的甲醇和乙醇作流动相也可达到好的分离效果。万古霉素手性色谱柱也可用正相模式，采用正己烷/乙醇为流动相。 万古霉素手性色谱柱载样量可以很大，非常适用于制备色谱。 蛋白质型： 蛋白质型手性色谱柱属于第5种类型。分离依赖于疏水相互作用和极性相互作用。已经有多种蛋白质用于此类手性色谱柱。目前使用较多的是α-酸性糖蛋白（α-Acid
色谱法(TLC)、柱色谱法。 四、色谱分离原理 高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。 1．液固色谱法 使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附－解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，粒度5~10μm。适用于分离分子量200~1000的组分，大多数用于非离子型化合物，离子型化合物易产生拖尾。常用于分离同分
色谱法(TLC)、柱色谱法。 四、色谱分离原理 高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。 1．液固色谱法 使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附－解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，粒度5~10μm。适用于分离分子量200~1000的组分，大多数用于非离子型化合物，离子型化合物易产生拖尾。常用于分离同分异构体。 2．液液色谱法 使用将特定
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