万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
500mL
| 中文名称 | Tris培养基 | 英文名称 | 见说明 |
| 产品规格 | 500mL | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ3438 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
Tris培养基主要由葡萄糖、酪蛋白、氯化钠、磷酸盐、TRIS等组成,其中TRIS又称三羟甲基,一般pH值为7.4,经15psi高压灭菌20min。Tris培养基仅用于科研领域,不用于临床诊断或治疗。
Tris培养基是常用的细菌培养基,可以用于各种细菌培养,是分子生物学常规试剂。Tris培养基尤其适用于枯草杆菌的培养,可用于多种细菌(如枯草杆菌)的种子的培养和发酵。
产品组分
组分 规格
Tris培养基 500mL
说明书 1份
保存:4℃,有效期6个月。
注意事项
注意无菌操作,尽量避免污染。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
根据实验具体要求操作。
种子培养挑取菌种接种于适量的Tris培养基中,37℃震荡培养10h。
取5mL种子液接入100mL Tris培养基中,剧烈震动10-14h。
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
CDK6蛋白免疫共沉淀分析试剂盒
CDK6蛋白表达ELISA定量检测试剂盒
细胞P16蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒
载玻片细胞P16蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
冰冻切片组织P16蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
Human SCS ELISA Kit,SCS,SCS
Human Cyclin-dependent kinase 4 ELISA Kit,Cyclin-dependent kinase 4,cyclin D-cdk4
Human Estriol ELISA Kit,Estriol,E3
Human apoprotein A5 ELISA Kit,apoprotein A5,ApoA-5
Human schistosoma ELISA Kit,schistosoma,SM
通用型幽门螺杆菌Helicobacter pylori基因检测试剂盒
通用型诺瓦克病毒基因检测试剂盒
通用型vero毒素大肠杆菌志贺氏毒素-2(VTEC - Shigatoxin 2)基因检测试剂盒
基因检测试剂盒
通用型vero毒素大肠杆菌志贺氏毒素-1(VTEC - Shigatoxin 1)
8-Demethylfarrerol
(3β,25R)-26-(β-D-Glucopyranosyloxy)furosta-5,20(22)-dien-3-yl 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
Arnicolide C
Microhelenin C
7-O-Methyleriodictyol
Tris培养基H-顶层培养基 minimum Nutritional V-B Medium 250g
GN增菌液(10ml) 10mL*20/盒
MLCB寒天培地 MLCB Agar 250g
一、培养基在灭菌前,需进行加热溶解(含琼脂的培养基需煮沸4-6次至琼脂完全溶解),再进行分装灭菌(应不超过1000mL);
二、含琼脂培养基,若灭菌前未进行加热溶解,灭菌后需充分摇匀使用;
三、所有培养基不宜灭菌过度和长时间保温,特别是含糖量高的培养基,如沙氏葡萄糖琼脂,灭菌过度或保温时间过长易使葡萄糖发生焦化,灭菌后的培养基颜色会变深,pH会下降,此外还会使蛋白胨中的维生素分解,降低培养基的营养;
四、需另加添加剂的培养基通常在培养基冷却至50℃左右时加入,已加入添加剂的琼脂类培养基不可熔化再次使用;
五、配制好的培养基需及时灭菌,不可久置;
六、培养基不可重复灭菌;
七、 琼脂培养基不可反复熔化使用;待用的琼脂培养基可置47-50℃水浴保温或50-60℃烘箱保温,一般不可超过4小时;
八、 使用蒸馏水或纯化水配制。饮用水或自来水中由于含矿物盐离子,配制培养基会产生浑浊现象;
九、 容器不易过满,容量至少应比培养基体积大20%。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验How to make DEPC-treated water and Tris Buffer
Add 0.1 ml DEPC to 100 ml of the solution to be treated and shake vigorously to bring the DEPC into solution.Let the solution incubate for 12 hours at 37℃.Autoclave for 15 minutes to remove any trace of DEPC.Notes:How to make DEPC-treated Tris
Role of TRIS in DNA extraction-Molecular Biology
i want to know why exactly tris is used as a buffer when we can use any inorganic salt also to reach pH 8 so what is the function of tris? -------------------------------------------------------------------------------- The pH
相关专题 微生物 基础培养基是人工配制的用于培养微生物的一个混合营养制品,基础培养基中含有维持微生物正常生长的营养物质,此培养基的PH值一般为7.2-7.6。某些特殊的微生物需要的PH可能偏酸或偏碱性。 培养基是根据微生物 生长繁殖时对营养物质的需要而配制的营养制品,含有营养物质及适宜的酸碱度,经灭菌后使用。 常用的培养基按用途分为:基础培养基、营养培养基、鉴别培养基、选择培养基及厌氧培养基。按物理
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










