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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 英文名:
Hoagland's nutrient salts Solution
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
500mL
中文名称:霍格兰氏营养液
英文名称:Hoagland's nutrient salts Solution
产品规格:500mL
发货周期:1~3天
产品价格:询价
霍格兰氏营养液主要由铵、钾、钙、硫酸镁、磷酸盐等组成,其中铵工作浓度为80mg/L、钙工作浓度为945mg/L、硫酸镁工作浓度为493mg/L,主要用于培养植物组织,检测植物生长速率。该试剂仅用于科研领域,不用于临床诊断或治疗。
植物组织培养技术即植物无菌培养技术,又称离体培养技术,是根据植物细胞具有全能性的理论,利用植物体离体的器官(如根、茎、叶、花、茎尖、果实等)、组织(如形成层、表皮、表层、髓部细胞、胚乳等)或细胞(大孢子、小孢子、体细胞等)以及原生质体,在细菌和适宜的人工培养基及环境条件下,能够诱导出愈伤组织、不定芽、不定根、最后形成完整菌株的技术。在配制培养基前,为了使用方便、简化操作、用量准确,减少每次配药称量各种化学成分所花费的时间和误差,常将配制培养基所需无机大量元素、微量元素、铁盐、有机物、激素成分分别配制成比需要量大若干倍的浓缩母液,当配制培养基时按预先计算好的量分别吸取各种母液即可。
产品组分
组分 规格
试剂(A):Hoagland's基础培养基 500mL
试剂(B):铁盐母液(400×) 1.5mL
试剂(C):微量元素母液(400×) 1.5mL
保存:4℃,有效期1年。
注意事项
要根据不同的材料、不同的物种,选择合适的培养基,最好通过实验获得。
如需严格无菌,可再次于121℃高压灭菌15~20min。
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
如何配置培养基:
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分,按照培养基的配方,称取各种原料,依次加入使其溶解,最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质,需加热溶解,加热过程所蒸发的水分,应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值
用pH试纸(或pH电位计、氢离子浓度比色计)测试培养基的pH值,如不符合需要,可用10%HCl或10%NaOH进行调节,直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时,最好折叠成六层,用滤纸过滤时,可将滤纸折叠成瓦棱形,铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基,须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基,则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞
分装完毕后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气,避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作,不要用脱脂棉,以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
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石蜡切片组织αSMA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
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Human Tetraspanin 1 ELISA Kit,Tetraspanin 1,TSPAN1
Human Calpain small subunit 1 ELISA Kit,Calpain small subunit 1,CAPNS1
Human Cystatin 4 ELISA Kit,Cystatin 4,CST4
Human coagulation factor XIII A1 ELISA Kit,coagulation factor XIII A1,F13A1
Human UDP Glucuronosyltransferase 1 Family, Polypeptide A1 ELISA Kit,UDP Glucuronosyltransferase 1 Family, Polypeptide A1,UGT1A1
通用型牛腹泻病毒/临界病毒(Border Disease;BDV)
通用型牛Q热病(Q Fever)基因检测试剂盒
通用型猪布病基因检测试剂盒
通用型猪副猪嗜血杆菌(HPS)基因检测试剂盒
通用型猪胸膜肺炎(APP)基因检测试剂盒
Secoxyloganic acid
Uralenol
Isoviolanthin
2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde
Apigenin 5-O-glucoside
霍格兰氏营养液BPL琼脂 BPL Agar 250g
改良MSRV培养基 MSRV Medium,Modified 250g
赖氨酸铁琼脂(LIA) Lysine Iron Agar 250g
英文名称:Hoagland's nutrient salts Solution
产品规格:500mL
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ3422 | 500mL | 1~3天 | 仅供科研实验 |
植物组织培养技术即植物无菌培养技术,又称离体培养技术,是根据植物细胞具有全能性的理论,利用植物体离体的器官(如根、茎、叶、花、茎尖、果实等)、组织(如形成层、表皮、表层、髓部细胞、胚乳等)或细胞(大孢子、小孢子、体细胞等)以及原生质体,在细菌和适宜的人工培养基及环境条件下,能够诱导出愈伤组织、不定芽、不定根、最后形成完整菌株的技术。在配制培养基前,为了使用方便、简化操作、用量准确,减少每次配药称量各种化学成分所花费的时间和误差,常将配制培养基所需无机大量元素、微量元素、铁盐、有机物、激素成分分别配制成比需要量大若干倍的浓缩母液,当配制培养基时按预先计算好的量分别吸取各种母液即可。
产品组分
组分 规格
试剂(A):Hoagland's基础培养基 500mL
试剂(B):铁盐母液(400×) 1.5mL
试剂(C):微量元素母液(400×) 1.5mL
保存:4℃,有效期1年。
注意事项
要根据不同的材料、不同的物种,选择合适的培养基,最好通过实验获得。
如需严格无菌,可再次于121℃高压灭菌15~20min。
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
如何配置培养基:
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分,按照培养基的配方,称取各种原料,依次加入使其溶解,最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质,需加热溶解,加热过程所蒸发的水分,应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值
用pH试纸(或pH电位计、氢离子浓度比色计)测试培养基的pH值,如不符合需要,可用10%HCl或10%NaOH进行调节,直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时,最好折叠成六层,用滤纸过滤时,可将滤纸折叠成瓦棱形,铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基,须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基,则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞
分装完毕后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气,避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作,不要用脱脂棉,以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
冰冻切片组织αSMA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
石蜡切片组织αSMA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
载玻片细胞αSMA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
冰冻切片组织αSMA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
石蜡切片组织αSMA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
Human Tetraspanin 1 ELISA Kit,Tetraspanin 1,TSPAN1
Human Calpain small subunit 1 ELISA Kit,Calpain small subunit 1,CAPNS1
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Human coagulation factor XIII A1 ELISA Kit,coagulation factor XIII A1,F13A1
Human UDP Glucuronosyltransferase 1 Family, Polypeptide A1 ELISA Kit,UDP Glucuronosyltransferase 1 Family, Polypeptide A1,UGT1A1
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通用型牛Q热病(Q Fever)基因检测试剂盒
通用型猪布病基因检测试剂盒
通用型猪副猪嗜血杆菌(HPS)基因检测试剂盒
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Secoxyloganic acid
Uralenol
Isoviolanthin
2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde
Apigenin 5-O-glucoside
霍格兰氏营养液BPL琼脂 BPL Agar 250g
改良MSRV培养基 MSRV Medium,Modified 250g
赖氨酸铁琼脂(LIA) Lysine Iron Agar 250g
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文献和实验相关实验
在无土栽培中,作物要维持其正常的生长与发育,必须含有13种必要元素,而它们都必须是呈植物可以吸收的状态即离子解离状态。此外,离子间的比例还必须适当。营养液只有具备以上条件,才有可能使作物发育良好,获得高产。现在世界上发表的营养液配方有数百种,其中以霍格兰氏液(Hoagland Solution,1950)最为有名,被各国营养液试验和种植人员广泛使用。霍格兰氏液的配方如下: 克/升 克分子 硝酸钾KNO
营养液的配方最好选用所栽作物专用的配方。如果专用配方找不到,可用霍格兰氏营养液的配方进行配制。配制营养液时应按照以下方法进行: 1、在营养液的许多盐类中,以硝酸钙最容易和其它盐类起化合作用,如硝酸钙与硫酸钾相遇,容易产生硫酸钙沉淀,硝酸钙与磷酸盐相遇,也容易产生磷酸钙沉淀。因此,在配制营养液时,硝酸钙要单独溶解在1个容器里,稀释后才能和其它盐类混合在一起。2、硝酸钙以外的其它大量元素和微量元素,可以混合溶解在1个容器中。3、在大面积生产中,为了配制方便,以及在水培中自动调整营养液,一般都是先
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霍格兰氏营养液
¥600 - 3200










