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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
21
- 英文名:
Syringin,Eleutheroside B
- CAS号:
118-34-3
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
20mg
①权威,准确——货源全部来自国家权威机构或国际公认标准品、对照品公司;
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商品属性:
| 产品名称 | 紫丁香酚苷(刺五加苷B) | 产品编号 | A131684 |
| CAS No | 118-34-3 | 分子式 | C17H24O9 |
| 分子量 | 372.37 | 用途 | 仅用于科研 |
英文名称:Syringin,Eleutheroside B
Cas No.:118-34-3
分子式:C17H24O9
分子量:372.37
中文别名:紫丁香苷
纯度:HPLC≥98%
标准品的贮存:
不同的标准品应根据其理化性质、贮存要求的不同选择适宜的贮存环境和条件,分别置于规定的位置。
常温保存:通常用于化学性质比较稳定的标准品,建议保存于干燥阴凉的地方。
+4度冷藏:用于常温下不是很稳定的物质,保存于冰箱冷藏室。
-20度冷冻:用于化学性质不稳定,常温下容易分解的物质。
-80度冷冻:一些具有活性的物质,需要保存于特定的-80度的冰箱。
贮存环境:
贮存室应尽量设置空调设施,保证室内阴凉、干燥、避光、通风,温度在25+-5℃,相对湿度在50~70%为宜。特殊品种要求严格按照规定的贮存条件妥善保存。
标准品应放在干燥器或其它适宜容器中保存,每一个干燥器或容器外应有区别于标准品编号的特殊编码,以示存放位置。干燥器置于专用的柜中,依次排列整齐,并由专人管理。
标准品贮存应由管理员每天上下午各检查1次温度、湿度并做记录。凡不符合规定要求的,应及时调整纠正。多雨季节时,保管员要增加检查频次。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
公司正在出售的产品:
| 14-psnmnn | 次野鸢尾黄素 |
| 紫背金牛酸 | 8α-Hydrxyhrsutnld |
| 紫丹参萜醚 | 8-Amn-2-naphthalnsulfnc acd |
| 紫铆因 | 8-Anln-1-naphthalnsulfnc acd |
| 紫杉素 B | 8-Amnqunln |
| 左旋哈氏豆属酸 | 8-Azaguann |
| 左旋马尾松树脂醇 | 8-Bnzyl-5,7-dhydrxy-2,2-dmthylchrman |
| (-)-N-甲基石榴碱 | 8-Brm-7-(but-2-yn-1-yl)-3-mthyl-1H-purn-2,6(3H,7H)-dn |
| (-)-vibo-环己五醇 | 8-Actxy-15,16-pxy-8,9-sclabda-13(16),14-dn-7,9-dn |
| (-)-白花前胡甲素 | 8-xypalMatn |
| (-)-白花前胡乙素 | 8,9-Ddhydr-7-hydrxydlchdal |
| (-)-白玉兰亭B | 8,9-Dhydrthyml sbutyrat |
| (-)-表阿夫儿茶精 | 紫丁香酚苷(刺五加苷B)8,9-Dhydr-7,9-dsbutyrylxythyml |
| (-)-莰醇 | 8,3'-Dprnylapgnn |
| (-)-紫堇明 | 8-Dbnzylpanflrn |
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文献和实验摘要:以荧光分析法测定紫花前胡苷(NDK)含量为指标,比较紫花前胡中紫花前胡苷的溶剂热回流提取和超临界CO2萃取方法,优化最佳提取工艺。方法通过正交实验,采用超临界CO2提取技术对紫花前胡提取工艺条件进行考察,并与溶剂热回流提取结果比较,分析测定紫花前胡苷的含量。结果通过与传统提取方法进行比较,证明超临界CO2提取技术在紫花前胡苷的提取上具有明显优势。超临界CO2提取紫花前胡苷的最佳工艺为萃取压力20MPa,萃取温度50℃,CO2动态流量35L?h1。结论 不同工艺条件提取紫花前胡苷
为蟾蜍( Bufo vulgaris)毒腺分泌的白色粘稠毒液。系中药蟾酥的成分,一直用作治疗慢性心脏病的强心剂。通过威兰德( H. O. Wieland)和小竹无二雄的研究,其化学结构已阐明,它是甾类苷和辛二酰精氨酸等多种成分的结合物。主要的是蟾毒配基 B酯、蟾蜍精( bufagin)、华蟾毒配基( cinobufa-gin),蟾蜍毒配基( gamabufogenin)。
力,因此在正常,以葡萄糖为主的食物代谢时,组织对果糖的磷酸化效率是很低的。只有在高果糖食物时,此代谢才进行。除上述反应外,果糖还有另一个磷酸化反应由果糖激酶(fructokinase)催化,此酶主要存在于肝、肾、小肠细胞中,本反应催化果糖在C1位上磷酸化生成1磷酸果糖。 ��� 1-磷酸果糖可进一步由醛缩酶B催化裂解形成磷酸二羟丙酮和甘油醛,磷酸二羟丙酮可进入糖酵解途径。甘油醛可进一步被丙糖激酶催化生成3-磷酸甘油醛。� 通过上述反应果糖可转变为糖
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