- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ3392
- 国产
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
Trypticase Soy Polymyxin Broth
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
10个/盒
| 中文名称 | 含225ml胰酪胨大豆多粘菌素肉汤均质袋 | 英文名称 | Trypticase Soy Polymyxin Broth |
| 产品规格 | 10个/盒 | 发货周期 | 1～3天 |
| 货号 | LZ-PYJ3392 | 用途 | 仅供科研实验 |
用途：用于蜡样芽孢杆菌的前增菌培养(GB标准)
添加剂：每盒需配套添加2盒多粘菌素B使用。
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳，易于辨识
可靠 经大量分离株验证，符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测，可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可，被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
一、培养基在灭菌前，需进行加热溶解（含琼脂的培养基需煮沸4-6次至琼脂完全溶解），再进行分装灭菌（应不超过1000mL）；
二、含琼脂培养基，若灭菌前未进行加热溶解，灭菌后需充分摇匀使用；
三、所有培养基不宜灭菌过度和长时间保温，特别是含糖量高的培养基，如沙氏葡萄糖琼脂，灭菌过度或保温时间过长易使葡萄糖发生焦化，灭菌后的培养基颜色会变深，pH会下降，此外还会使蛋白胨中的维生素分解，降低培养基的营养；
四、需另加添加剂的培养基通常在培养基冷却至50℃左右时加入，已加入添加剂的琼脂类培养基不可熔化再次使用；
五、配制好的培养基需及时灭菌，不可久置；
六、培养基不可重复灭菌；
七、 琼脂培养基不可反复熔化使用；待用的琼脂培养基可置47-50℃水浴保温或50-60℃烘箱保温，一般不可超过4小时；
八、 使用蒸馏水或纯化水配制。饮用水或自来水中由于含矿物盐离子，配制培养基会产生浑浊现象；
九、 容器不易过满，容量至少应比培养基体积大20%。
一、培养基颜色不正确
（1）含有酸碱指示剂的培养基，若颜色不正确，通常是由于pH不正确导致的，加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
（2）加热过度导致某些成分分解或糖焦化，如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红，含糖量高的培养基，加热过度通常会出现颜色加深，呈焦糖色或棕褐色。
（3）某些成分变质，如血液久置易变黑，制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
（1）称量错误
（2）琼脂分布不均匀
（3）培养基pH不正确
（4）加热过度
（5）琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
（1）某些培养基原本就含有不溶性沉淀，如TTB，MC培养基等，配方中含有大量不溶性碳酸钙。
（2）灭菌前未充分溶解，如Fraser培养基中含有大量磷酸盐，若灭菌前溶解不充足，灭菌后就会出现大量沉淀。
（3）pH不正确，偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
（4）水的纯度不够，天然水中含有较多的矿物盐离子，若未除净，则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
（5）添加剂加入温度不正确，卵黄、血液等对温度敏感的添加成分，若加入时温度过高或温差过大，易出现凝块。
（6）称量错误。
（7）试剂加入顺序不正确。
细胞样品氧化酶表达荧光定量检测试剂盒
比色法定量检测试剂盒
动物细胞/组织释放比色法定量检测试剂盒
活力比色法定量检测试剂盒
冰冻切片组织蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
Human insulin receptor substrate 1 ELISA Kit,insulin receptor substrate 1,IRS1
Human insulin receptor substrate 2 ELISA Kit,insulin receptor substrate 2,IRS2
Human Insulin-like growth factor 1 ELISA Kit,Insulin-like growth factor 1,IGF-1
Human Insulin-like growth factor 1 Receptor ELISA Kit,Insulin-like growth factor 1 Receptor,IGF1R
Human Insulin-like growth factor 2 ELISA Kit,Insulin-like growth factor 2,IGF-2
体液O链接硫酸酯化糖胺多糖（O-sGAG）含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量检测试剂盒
血液O链接硫酸酯化糖胺多糖（O-sGAG）含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量检测试剂盒
组织O链接硫酸酯化糖胺多糖（O-sGAG）含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量检测试剂盒
细胞O链接硫酸酯化糖胺多糖（O-sGAG）含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量检测试剂盒
体液糖胺多糖（GAG）总含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量检测试剂盒
7-Hydroxyaristolochic acid A
Saikosaponin S
Flavanomarein
(-)-Lariciresinol
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol
含225ml胰酪胨大豆多粘菌素肉汤均质袋接种测试微生物琼脂培养基 Medium Ⅱ(for Transferring the Test Organism) 250g
CAYE培养基 CAYE Medium 250g
胆汁液态培养基 Bile broth 250g
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文献和实验5.2 吸取10mL上述混悬液，接种于10mL双料胰蛋白胨大豆肉汤中，置36±1℃培养2h。 5.3 再加入20ml 含20％NaCl的单料胰蛋白胨大豆肉汤，置36±1℃培养24±2h。 5.4 划线转种2个表面干燥的Baird－Parker琼脂平板上，36±1℃培养46±2h。 5.5 挑取可疑菌落移种到肉汤培养基中，置36±1℃温箱培养24h。 5.6 取肉汤培养物0.3ml同0.5ml凝固酶试验冻干
表面。 （4）电镜检测 若条件许可，可用扫描电镜或透射电镜观察。一般在细胞培养48～72小时，细胞接近汇合前，用胰酶消化细胞制成细胞悬液后进行。需经过固定、包埋、切片后才能进行观察。详细方法同细胞形态观察法（见第九章）。 （5）培养检测 将2.5×109/L细胞悬液5mL加入45mL支原体肉汤培养基（Sigma或北京生物制品所生产的均可），培养14天后观察肉汤培养有无雾状沉淀，然后取0.5ml加入已冷却到50℃的培养基中，再用琼脂培养基做分离培养，37℃培养3天观察有无“荷包蛋”菌落出现。 污染的清除和预防
培养的活检标本的唯一方法是将其置于－70摄氏度或液氮之中。 培养幽门螺杆菌的培养基包括非选择性及选择性两种。常用的非选择性培养基基础为脑心浸液琼脂、哥伦比亚琼脂、胰蛋白胨大豆琼脂以及Wilkins-Chalgren琼脂。培养基中需加7％－10％的去纤维蛋白马血。羊血、人血、马血清、氯化血红素、淀粉、胆固醇或环糊精(cyclodextrins） 也可代替马血。选择培养基则是在上述 培养基中添加一定的抗菌药物，如万古霉素、啶酸、二性霉素B、多粘菌素B以及甲氧苄氨嘧啶（TMP）。常用的有Skirrow
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