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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
48
- 英文名:
Double Lactose Peptone Broth
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
10mL*20支/盒
| 中文名称 | 双料乳糖蛋白胨培养液(含小倒管) | 英文名称 | Double Lactose Peptone Broth |
| 产品规格 | 10mL*20支/盒 | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ3373 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
用途:用于大肠菌群、大肠杆菌的测定
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
动物细胞甲磺酸乙脂诱导突变试剂盒
酵母细胞甲磺酸乙脂诱导突变试剂盒
线虫甲磺酸乙脂诱导突变试剂盒
果蝇细胞甲磺酸乙脂突变诱导试剂盒
藻类细胞甲磺酸乙脂突变诱导试剂盒
Human plasminogen activator ELISA Kit,plasminogen activator,PLGA
Human plasminogen activator inhibitor ELISA Kit,plasminogen activator inhibitor,PAI
Human plasminogen activator inhibitor 1 ELISA Kit,plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1
Human Fibrinopepide-A ELISA Kit,Fibrinopepide-A,FPA
Human Fibrinogen ELISA Kit,Fibrinogen,Fbg
植物半胱(cysteine)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒
体液半胱(cysteine)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒
血液半胱(cysteine)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒
组织半胱(cysteine)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒
细胞半胱(cysteine)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒
Galanthamine-N-oxide
Eupatoriochromene
Obtucarbamate B
(-)-Denudatin B
Futoquinol
双料乳糖蛋白胨培养液(含小倒管)平板计数肉汤(PCB) 250g
接触皿培养基 contacts medium 250g
MPC琼脂培养基 MPC Agar Medium 250g
一、培养基在灭菌前,需进行加热溶解(含琼脂的培养基需煮沸4-6次至琼脂完全溶解),再进行分装灭菌(应不超过1000mL);
二、含琼脂培养基,若灭菌前未进行加热溶解,灭菌后需充分摇匀使用;
三、所有培养基不宜灭菌过度和长时间保温,特别是含糖量高的培养基,如沙氏葡萄糖琼脂,灭菌过度或保温时间过长易使葡萄糖发生焦化,灭菌后的培养基颜色会变深,pH会下降,此外还会使蛋白胨中的维生素分解,降低培养基的营养;
四、需另加添加剂的培养基通常在培养基冷却至50℃左右时加入,已加入添加剂的琼脂类培养基不可熔化再次使用;
五、配制好的培养基需及时灭菌,不可久置;
六、培养基不可重复灭菌;
七、 琼脂培养基不可反复熔化使用;待用的琼脂培养基可置47-50℃水浴保温或50-60℃烘箱保温,一般不可超过4小时;
八、 使用蒸馏水或纯化水配制。饮用水或自来水中由于含矿物盐离子,配制培养基会产生浑浊现象;
九、 容器不易过满,容量至少应比培养基体积大20%。
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