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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
48
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
9CM平皿
| 中文名称 | 大肠杆菌/大肠菌群显色培养基(平皿) | 英文名称 | 见说明 |
| 产品规格 | 9CM平皿 | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ3294 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
大肠杆菌/大肠菌群显色培养基是公司改良的培养基,用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌和大肠菌群的快速检测。大肠杆菌显蓝色至紫色,大肠菌群显红色。
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
冰冻切片TUNEL荧光法(Fluorescein)测定试剂盒
石蜡切片TUNEL荧光法(Fluorescein)测定试剂盒
细胞TUNEL比色法定量检测试剂盒
细胞KUNEL测定试剂盒
冰冻切片KUNEL测定试剂盒
Human Calcitonin ELISA Kit,Calcitonin,CT
Human calcitonin gene related peptide ELISA Kit,calcitonin gene related peptide,CGRP
Human Procalcitonin ELISA Kit,Procalcitonin,PCT
Human Adipsin ELISA Kit,Adipsin,Adipsin
Human Collagenase I ELISA Kit,Collagenase I,Collagenase I
植物组织可溶性亲水总蛋白制备试剂盒
植物组织可溶性疏水总蛋白制备试剂盒
植物组织可溶性总蛋白完全制备试剂盒
植物组织可溶性总蛋白粗提制备试剂盒
组织可溶性总蛋白制备试剂盒
Ophiogenin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside
S-(4-Hydroxybenzyl)glutathione
Parishin K
Lyoniresinol
Parishin C
大肠杆菌/大肠菌群显色培养基(平皿)即用型YT琼脂培养基 Ready-to-use YT Agar 5袋(200mL)
即用型NZYM Ready-to-use NZYM 10袋(200mL)
即用型SOC肉汤培养基 Ready-to-use SOC Broth 10袋(200mL)
一、培养基在灭菌前,需进行加热溶解(含琼脂的培养基需煮沸4-6次至琼脂完全溶解),再进行分装灭菌(应不超过1000mL);
二、含琼脂培养基,若灭菌前未进行加热溶解,灭菌后需充分摇匀使用;
三、所有培养基不宜灭菌过度和长时间保温,特别是含糖量高的培养基,如沙氏葡萄糖琼脂,灭菌过度或保温时间过长易使葡萄糖发生焦化,灭菌后的培养基颜色会变深,pH会下降,此外还会使蛋白胨中的维生素分解,降低培养基的营养;
四、需另加添加剂的培养基通常在培养基冷却至50℃左右时加入,已加入添加剂的琼脂类培养基不可熔化再次使用;
五、配制好的培养基需及时灭菌,不可久置;
六、培养基不可重复灭菌;
七、 琼脂培养基不可反复熔化使用;待用的琼脂培养基可置47-50℃水浴保温或50-60℃烘箱保温,一般不可超过4小时;
八、 使用蒸馏水或纯化水配制。饮用水或自来水中由于含矿物盐离子,配制培养基会产生浑浊现象;
九、 容器不易过满,容量至少应比培养基体积大20%。
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文献和实验大肠菌群的含量为:108个/g一109个/g。若水中或食品中发现有大肠菌群,即可证实已被粪便污染,有粪便污染也就有可能有肠道病原菌存在。根据这个理由,就可以认为这种含有大肠菌群的水或食品供食用是不安全的。所以目前为评定食品的卫生质量而进行检验时,也都采用大肠菌群或大肠杆菌作为粪便污染的指标细菌。当然,有粪便污染,不一定就有肠道病原菌存在,但即使无病原菌,只要被粪便污染的水或食品,也是不卫生的,不受人喜欢的。2.粪便污染指标菌的选择 作为理想的粪便污染的指标菌应具备以下几个特性,才能起到比较
1 主题内容与适用范围 本文规定了食品中大肠菌群、粪大肠菌群和大肠杆菌检验方法。 本文适用于航空食品的检验。2 设备和材料 吸管(1ml、10ml)、恒温培养箱(36±1℃、44.5±0.5℃)、冰箱、均质器、振荡器、平皿、稀释瓶、天平、显微镜等 3 培养基和试剂 月桂基硫酸盐胰蛋白月示(LST)肉汤、煌绿乳糖胆盐(BGLB)肉汤、EC肉汤、伊红美蓝琼脂(EMB)、营养琼脂斜面、色氨酸肉汤、MR-PV
苄青霉素的平板培养基上培养,只有转化体才能存活,而未受转化的受体细胞则因无抵抗氨苄青霉素的能力而死亡。影响转化率的因素细胞生长状态和密度。转化的质粒 DNA 的质量和浓度。试剂的质量。防止杂菌和其它外源 DNA 的污染。离心设备 实验试剂 大肠杆菌DH5α LB培养基, 0.1mol/LCaCl2溶液(预冷) 氨苄青霉素 pUC18质粒 实验步骤 菌株活化: 1.用接种环直接取冻存的大肠杆菌DH5α,在LB培养基平板表面划线,于37℃培养16小时 2.挑取一个单菌落,转到3-
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










