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LB固体培养基粉剂

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ3282
  • 国产
  • 2025年07月11日
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      53

    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      1L

    产品细节图片1
    中文名称:LB固体培养基粉剂
    英文名称:见说明
    产品规格:1L:
    发货周期:1~3天
    产品价格:询价
    货号 规格 发货期 用途
    LZ-PYJ3282 1L 1~3天 仅供科研实验
    用途:
    最经典、最通用的细菌培养液体培养基,本配方为LB Miller的配方。leagene推荐用于大肠杆菌培养。
    注意事项:
    主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠等组成,如要求无菌,可高压灭菌15~20min。
    储存条件:室温,24个月
    培养基操作步骤:
    一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
    二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
    三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
    四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
    五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
    六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
    七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
    八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
    产品细节图片2
    培养基的计数方法:
    一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
    二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
    公司正在出售的产品:
    CD56-APC
    CD56-PE
    CD69
    CD336
    EDTA二钾血液抗凝液
    Human Cyclic guanosine monophosphate ELISA Kit,Cyclic guanosine monophosphate,cGMP
    Human cyclic adenosine monophosphate ELISA Kit,cyclic adenosine monophosphate,cAMP
    Human bradykinin ELISA Kit,bradykinin,BK
    Human xanthine dehydrogenase ELISA Kit,xanthine dehydrogenase,XDH
    Human Xanthine Oxidase ELISA Kit,Xanthine Oxidase,XOD
    组织甲基化组蛋白H3-K9染色质免疫沉淀分析(CHIP)试剂盒
    细胞甲基化组蛋白H3-K9染色质免疫沉淀分析(CHIP)试剂盒
    真菌/酵母细胞染色质免疫沉淀分析(CHIP)完全试剂盒(包括抗体)
    组织染色质免疫沉淀分析(CHIP)完全试剂盒(包括抗体)
    组织染色质免疫沉淀分析(CHIP)试剂盒
    Chamaechromone
    4',4'''-Di-O-Methisochamaejasmin
    Niazinin
    Diclazuril
    7-Hydroxyflavone
    LB固体培养基粉剂低糖DMEM培养基  DMEM medium ,low glucose  500mL
    高糖DMEM培养基  DMEM medium ,high glucose  500mL
    高糖DMEM培养基(HEPES)  DMEM medium ,high glucose  500mL
    如何配置培养基:
    1、配制溶液
    向容器内加入所需水量的一部分,按照培养基的配方,称取各种原料,依次加入使其溶解,最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质,需加热溶解,加热过程所蒸发的水分,应在全部原料溶解后加水补足。
    2、调节pH值 
    用pH试纸(或pH电位计、氢离子浓度比色计)测试培养基的pH值,如不符合需要,可用10%HCl或10%NaOH进行调节,直到调节到配方要求的pH值为止。
    3、过滤
    用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时,最好折叠成六层,用滤纸过滤时,可将滤纸折叠成瓦棱形,铺在漏斗上过滤。
    4、分装
    已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基,须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基,则须将培养基分装于锥形瓶内。
    5、加棉塞 
    分装完毕后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气,避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作,不要用脱脂棉,以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
    6、制作斜面培养基和平板培养基
    培养基灭菌后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行。

     

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