- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ3277
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
1L
| 中文名称 | SOB培养基粉剂 | 英文名称 | 见说明 |
| 产品规格 | 1L | 发货周期 | 1～3天 |
| 货号 | LZ-PYJ3277 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳，易于辨识
可靠 经大量分离株验证，符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测，可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可，被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
用途:
复苏电转化或化学转化的感受态细胞，提高转化效率
注意事项：
主要由高浓度胰蛋白胨、酵母提取物、低浓度氯化钠、等组成。如要求无菌，可高压灭菌15～20min。
一、培养基颜色不正确
（1）含有酸碱指示剂的培养基，若颜色不正确，通常是由于pH不正确导致的，加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
（2）加热过度导致某些成分分解或糖焦化，如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红，含糖量高的培养基，加热过度通常会出现颜色加深，呈焦糖色或棕褐色。
（3）某些成分变质，如血液久置易变黑，制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
（1）称量错误
（2）琼脂分布不均匀
（3）培养基pH不正确
（4）加热过度
（5）琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
（1）某些培养基原本就含有不溶性沉淀，如TTB，MC培养基等，配方中含有大量不溶性碳酸钙。
（2）灭菌前未充分溶解，如Fraser培养基中含有大量磷酸盐，若灭菌前溶解不充足，灭菌后就会出现大量沉淀。
（3）pH不正确，偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
（4）水的纯度不够，天然水中含有较多的矿物盐离子，若未除净，则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
（5）添加剂加入温度不正确，卵黄、血液等对温度敏感的添加成分，若加入时温度过高或温差过大，易出现凝块。
（6）称量错误。
（7）试剂加入顺序不正确。
VAMP8 Antibody Anti-VAMP8 Antibody
CHP1 Antibody (Clone#OTI1D11) Anti-CHP1 Antibody (Clone#OTI1D11)
ALOX15 Antibody (Clone#OTI2G3) Anti-ALOX15 Antibody (Clone#OTI2G3)
PGAM2 Antibody (Clone#OTI4E9) Anti-PGAM2 Antibody (Clone#OTI4E9)
ULK3 Antibody Anti-ULK3 Antibody
HNF4A Antibody (Clone#6C8E9) Anti-HNF4A Antibody (Clone#6C8E9)
FKBP5 Antibody (Clone#OTI3E9) Anti-FKBP5 Antibody (Clone#OTI3E9)
MTIF3 Antibody (Clone#OTI1D9) Anti-MTIF3 Antibody (Clone#OTI1D9)
CDC6 Antibody (Clone#DCS-180) Anti-CDC6 Antibody (Clone#DCS-180)
PPP5C Antibody (Clone#OTI2E12) Anti-PPP5C Antibody (Clone#OTI2E12)
CPLANE2 Antibody (Clone#OTI4H7) Anti-CPLANE2 Antibody (Clone#OTI4H7)
MUC5AC Antibody (Clone#45M1) Anti-MUC5AC Antibody (Clone#45M1)
Filamin 1/FLNA Antibody (Clone#3F8) Anti-Filamin 1/FLNA Antibody (Clone#3F8)
MEK5/MAP2K5 Antibody Anti-MEK5/MAP2K5 Antibody
FGFR2 Antibody Anti-FGFR2 Antibody
Calpain-5/CAPN5 Antibody (Clone#OTI7D2) Anti-Calpain-5/CAPN5 Antibody (Clone#OTI7D2)
IVD Antibody (Clone#OTI1B10) Anti-IVD Antibody (Clone#OTI1B10)
Alpha Tubulin/TUBA1A Antibody (Clone#TU-01) Anti-Alpha Tubulin/TUBA1A Antibody (Clone#TU-01)
SOB培养基粉剂改良马丁培养基管 10mL*20支/盒
营养肉汤管 10mL*20支/盒
单料缓冲蛋白胨水管 10mL*20支/盒
一、培养基在灭菌前，需进行加热溶解（含琼脂的培养基需煮沸4-6次至琼脂完全溶解），再进行分装灭菌（应不超过1000mL）；
二、含琼脂培养基，若灭菌前未进行加热溶解，灭菌后需充分摇匀使用；
三、所有培养基不宜灭菌过度和长时间保温，特别是含糖量高的培养基，如沙氏葡萄糖琼脂，灭菌过度或保温时间过长易使葡萄糖发生焦化，灭菌后的培养基颜色会变深，pH会下降，此外还会使蛋白胨中的维生素分解，降低培养基的营养；
四、需另加添加剂的培养基通常在培养基冷却至50℃左右时加入，已加入添加剂的琼脂类培养基不可熔化再次使用；
五、配制好的培养基需及时灭菌，不可久置；
六、培养基不可重复灭菌；
七、 琼脂培养基不可反复熔化使用；待用的琼脂培养基可置47-50℃水浴保温或50-60℃烘箱保温，一般不可超过4小时；
八、 使用蒸馏水或纯化水配制。饮用水或自来水中由于含矿物盐离子，配制培养基会产生浑浊现象；
九、 容器不易过满，容量至少应比培养基体积大20%。
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文献和实验相关专题 DMEM是现今细胞培养 中比较常见的培养基之一，DMEM培养基是建立在MEM培养基的基础上研究出来的，它与MEM培养基相比较，DMEM培养基中加大了MEM培养基中各种成分的用量，下文主要介绍一下自己配制DMEM的方法。 一、这里是一份GIBCO的低糖DMEM 粉剂配制说明(普通高糖的DMEM培养基配法是一样的)： TO PREPARE 1*LIQUID 1. Measrue
仪器用具：37℃培养箱及冰浴Electroporation cuvette （electrode gap, 0.1 cm）Electroporator （Bio-Rad, IBI geneZapper 或其它厂牌）药品试剂：无菌水 （置冰浴中）10% glycerol （置冰浴中）SOB 液体培养基SOB 固体培养基SOC 液体培养基SOC/Amp 固体培养基大肠杆菌JM109Ligation mixtures方法步骤：菌体的处理：1） 进行转形实验的前16~20 h,将菌种JM109 接种
利用冰冷的CaCl2 制备competent cells,以传统方法进行质体的转形。仪器用具：37℃培养箱；42℃水浴；冰浴实验步骤：0.1 M CaCl2置冰浴中2 M glucose：取18 g glucose溶于水中，并调体积至50 mL，无菌过滤，分装后置 -20℃贮存。2 M Mg2+：取20.3 g MgCl2 · 6H2O及24.65 g MgSO4 · 7H2O溶于水中，并调体积至100mL，无菌过滤的，分装小瓶置 -20℃贮存。亦可以MgCl2完全取代MgSO4.SOB 液体培养基
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