高哌嗪-三苯甲基聚合物键合，标记范围：0.3-1 mmol/

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

mmol/L MgCl2，1 mmol/L 二硫苏糖醇（DTT) 。 ( 5 ) FAST 片基（Whatman  Schleicher  Schuell， Dassel， Germany) 。 ( 6 ) 盖片 ( Carl  Roth,   Karlsruhe,   Germany)。 ( 7 ) X 射线暗盒（Hypercassette，Amersham  Pharmacia,  Freiburg,  Germany)。 ( 8 ) X 射线胶片（Kodak

怎样选择色谱柱

现代高效液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，必须对此有一定的认识和了解。 一、 硅胶基质填料 1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica），以及其他具有极性官能团，如胺基团（NH2，APS）和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基（SiOH）或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组份最先被冲洗出色谱柱。 正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如：正

「小身体，大智慧」Cell 重磅揭示大肠杆菌染色体折叠模式及影响因素

作用优于聚合物链段之间的相互作用。相反，在不良溶剂中，聚合物链段之间的相互作用比它们与溶剂的相互作用更有利。理想状态则是排斥和吸引相互作用被相互抵消。图 1 类核区域内 DNA 浓度（图片来源：Cell）研究内容大肠杆菌细胞中的表观平均类核大小在营养贫乏和营养丰富的条件下，细胞 DNA 含量和类核大小基本保持不变。为了探测类核网格大小，研究人员使用大肠杆菌菌株（CJW6340，表达带有 GFP 标记的人工设计的蛋白质，该蛋白质自组装成 25 nm 的 60 个亚基十二面体纳米笼）进行单粒子跟踪实验。单