TentaGel™ HL-NH₂，标记范围：约0.40 mm

【专题讨论】新手做WB的几张片子，请各位高人指点。

有黑点。 方法4 免疫印迹 1样品制备和蛋白定量 1.1 容液配制 10ml100mmol/L PMSF:0.1742g溶于10ml的异丙醇中,至与4?C保存。 50ml 5mol/L NaCl:14.61g溶于40ml三蒸水中，定容至50ml。 100ml 20% SDS:20g溶于80ml水中，加热溶解，定容至100ml。 100ml 1mol/LTris-HCl: 12.114g溶于80ml三蒸水中，定容至100ml。 配RIPA裂解

人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

保护剂和细胞混合液放入适当标记的冷冻管中。 7. 如果需要深低温保存更多的孔，应将来自相同传代数和培养条件的细胞合并在一起。然后等分混合后的细胞，可用于细胞计数。将收获的细胞以200 x g离心2分钟，吸除用过的培养基，并将细胞沉淀轻轻地重悬于适当体积的冷冻保护剂中。6孔板的一个孔产生约1-2 × 106个细胞。建议每个冷冻管冷冻约1-2 × 106个细胞。每个冷冻管使用1 mL冷冻保护剂-细胞混合液。 8. 立即将冷冻管放入预冷（2-8 °C）的Mr. Frosty水浴中，然后立即

燕麦转基因及其在提高渗透胁迫耐受中的应用

7.0 ) ，1~5 mmol/L  X-Gluc(X- Gluc 可以用二甲基亚砜溶解，Sigma)。3. 注释 注 1 : 种子还可用 70% 乙醇消毒 2 min；用无菌蒸馏水洗一次，然后在 50%  Clorox 漂白剂中浸泡 15 min，期间以 0.5 g 持续振荡。 注 2 : 用灭菌的滤纸汲取种子上的水分（3 mm；VWR) ，再将消毒后的种子放置于 MS1 培养基上。 注 3 : 芽尖包含有顶端分生组织、2~3 个叶原基和叶基。芽尖是靠近叶基的膨大部分。 注 4 : 每一品种放置