王树脂，100-200目粒径,标记范围：1.1 mmol/g

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

校正。 ( 7 ) TBST 洗涤芯片是为了去除芯片上的尿素，大家知道尿素会减弱芯片检测中激酶的活性。 ( 8 ) 用 X 射线胶片检测放射信号时，将胶片放在用保鲜膜包裹的芯片上，曝光时间根据信号的强弱，可从 30 min 到几天。由于 X 射线胶片变黑仅在一个非常有限的范围内与信号强度成线性或正比关系，因此 X 射线胶片的灵敏度可能会引发一些问题。用磷屏显像仪进行检测时，成像板放置在用保鲜膜包裹的芯片上，然后进行扫描。磷屏显像仪的检测灵敏度比 X 射线胶片的要高 10~100 倍，所以它能够更快地检测

PKH 不适合染外泌体？看看文献怎么说

已有的研究表明，细胞优先摄取较小的外泌体[5]，因此改变外泌体的大小可能影响它们被靶细胞的摄取。   1. PKH的标记显著增加外泌体粒径   在用PKH标记EV后，NTA检测到比单独的EV或PKH中发现的颗粒更大的颗粒，这表明PKH标记后外泌体粒径增大（Fig.3）。 Fig.3 NTA表征Ev与PKH的粒径分布 为了证实PKH是造成标记外泌体粒径增加的原因，实验设计了100 nm聚苯乙烯（PS）颗粒（不被PKH标记）+PKH体系作为对照实验。当向PKH中添加100

核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

离 0.1-25 kb 范围内的核酸分子。聚丙烯酰胺形成的孔径较小，可用于分离小于1 kb 的核酸分子。某些情况下，可采用聚丙烯酰胺凝胶以获得片段小于 100 bp 的单碱基分辨率[1]。 表 1. 琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶之间的差异 2. 准备标准品和样品 a .核酸标准品选择 当运行凝胶时，含有已知大小的核酸参照样品通常被称为标准品、标记或分子量标准，用于目的样品大小的估计。在为给定样品选择合适的分子量标准时，需考虑如下因素: Ladde 类型（例如 DNA 或 RNA），片段结构(例如单链或双链