- ￥256.90 - 7785.90
- 阿拉丁
- 上海
- F350688
- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Fmoc-L-Tyr(2,6-Cl2-Bzl)-OH
- 库存：
现货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格：
F350688-5g/F350688-25g/F350688-250mg/F350688-1g
| 规格： | F350688-5g | 产品价格： | ￥2424.9 |
|---|---|---|---|
| 规格： | F350688-25g | 产品价格： | ￥7785.9 |
| 规格： | F350688-250mg | 产品价格： | ￥256.9 |
| 规格： | F350688-1g | 产品价格： | ￥691.9 |
英文名：Fmoc-L-Tyr(2,6-Cl2-Bzl)-OH
纯度或规格：≥96%
SPU：F350688
CAS：112402-12-7
存储温度：-
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文献和实验含有Met, Cgs或Try残基的多肽溶液由于氧化，寿命有限。应溶于无氧溶剂， 为防止重复冻融的破坏， 建议溶解过量的肽的便实验，其余多肽以固体形成保存。 固相多肽合成Fmoc方法 任何多肽链的关键连接为肽键，由一个氨基酸的氨基与另氨基酸的缩合形成。通常一个氨基酸由一个中心碳原子组成，它由四个基它基团包围： 氨基、羰基、基和侧链。 侧链，称为R，区别不同氨基酸的结构。某些侧链含有干扰肽键形成的功能团。因此侧链功能团的封闭很重要。 图工显示了Fmoc合成的一般流程
0.1mmol或0.25mmol的合成，使用0.483gFmoc-Tyr（PO3H2）-OH（1mmol）即可，将Fmoc-Tyr（PO3H2）-OH装好备用。 2)结合Fmoc-Tyr（PO3H2）-OH的步骤与其他Fmoc氨基酸结合步骤，除了结合时间（见下一步）以外，基本相同（注意：ABI多肽合成仪利用HBTU/HOBT作为催化剂）。 3)需要增加Fmoc-Tyr（PO3H2）-OH的结合时间。例如，ABI公司的合成仪430A加入了较多步骤，如有必要可以进行过夜反应。 4)完成Fmoc-Tyr
Cyclization via the acyl azide（X=Z or Boc，R=Me，Et，Bzl） Bodansky最早应用迭氮法合成了cyclo（D-Ala-D-Ala-Val-D-Leu-Ile），虽然上述环肽不具有其母体化合物malformin的生物活性，但合成它为应用迭氮法合成环肽开辟了前景。 应用迭氮法合成环肽的另一个成功的例子是内皮素拮抗剂的合成。Endothelin（ET）是一种高效的血管收缩剂，由21个氨基酸残基组成，其受体拮抗剂之一cyclo（D-Trp-D-Asp（OtBu
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