乙T-叔丁基，163277-80-3，≥95%，阿拉丁

ELISA法检测幽门螺杆菌抗体的临床意义

分离纯化，超声粉碎后在4℃下1500g离心30min，取上清蛋白定量后作抗原。用50mg/ml的抗原包被聚苯乙稀反应板，用间接ELISA法测定，每板均设标准阳性和阴性对照，将两者OD值用作为质控，每板此值之差在±0.5范围内。结果用特测标本OD值与标准阳性OD值之比来表示，该比值在血清IgA≥0.6，在IgG≥0.5为阳性，在胃液IgA≥0.145为阳性。③吸收抑制试验：用7例在ELISA试验中高效价IgA、IgG的Hp感染者的血清混合后从1：10开始对倍稀释至1：160，然后分别用Hp、空肠弯曲菌（CJ

人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

达到70-80％汇合时，记录细胞图像。 人iPSC的培养 1. 良好的作业规范是，在相差显微镜（4x、10x、20x和40x放大倍数）下每天观察iPSC细胞系，以检查iPSC样形态、分化细胞的存在和汇合。典型评分总结如下： 图 1.iPSC细胞集落的评分 图 2.iPSC培养基中的分化水平 2. 用吸移管从孔中除去约95％的培养基，以喂养细胞。请勿完全去除培养基，在细胞层上应覆盖薄薄一层培养基，以免细胞干燥。 3. 对6孔板的每个孔，顺着孔的侧面轻轻地无菌添加2 mL新鲜培养基。将细胞

分子实验方法10: 测序技术

于引物 95℃ 2分钟。然后： 95℃ 30秒(变性)，42℃ 30秒(退火)，70℃ 1分钟(延伸)。 模式2:适用于≥24碱基或略短的GC含量≥50%的引物。 95℃ 2分钟，然后: 95℃ 30秒(变性)，70℃ 30秒(退火/延伸)。 4. 在加入终止溶液之后样品可在4℃保存过夜。 （二）、 测序凝胶板的制备 1、玻璃板的处理： 银染测序的玻璃板一定要非常清洁，一般先用温水和去污剂洗涤，再用去离子水冲洗玻璃板，除去残留的去污剂，最后用乙醇清洗玻璃板。玻璃板上遗留的去污剂微膜可能