SYBR NGS文库定量试剂盒，for Illumina，阿

「谁」动了我的扩增曲线？

[3]；但如果您是做等位基因分型或者法医相关应用，可以根据实际情况，通过合理设置基线、适当调整模板及 PCR 反应体系其他组分的浓度、降低反应循环数以及进行不对称 PCR 的方式来改善结果。 最后，我们回到文章开头的那个案例，沟通后我们发现客户采用的是 SYBR Green I 染料法对 NGS 文库进行绝对定量，NGS 文库构建过程中，需要在测序片段两端加上可以被测序仪识别的「接头」序列，而这些「接头」大部分序列是一致的，导致文库中存在大量异质但又相互关联的 DNA 序列，在定量过程中形成异质双链，进而引发

RNA测序简介

，接头部分序列已经在第一步引入，例如在反转录过程中。因此，通过删除各种处理步骤，使工作流程得以简化和有效地缩短时间。允许在几个小时内完成文库的准备工作流程。图1展示了两种不同RNA-Seq文库制备方法的工作流程示意图。 RNA-Seq 可用于多种应用场景，可通过不同方法的组合高度定制，并提供无限的修改可能性，以满足研究项目的个性化需求。在拿起移液器之前计划好你的实验是成功的关键，确保高质量的结果来支撑你的想法和假设。 图1 Illumina短读长测序| RNA-Seq文库准备流程RNA从细胞

DNA SMART技术让ChIPSeq研究更轻松

一代测序（NGS）文库就是科研人员面临的挑战之一。大部分ChIP测序文库的制备需要测序接头连接，但是这些制备方法的起始材料仅限于双链DNA。DNA SMART ChIP-Seq Kit提供了一种强大、可靠的DNA ChIP-seq方法，尤其适用于低起始量材料（100 pg–10 ng），整个文库制备过程只需4小时，不仅适用于dsDNA也适用于ssDNA，是DNA CHIP-Seq的理想选择。DNA SMART技术DNA SMART技术传承了SMART技术的优势，无需接头连接和纯化，整个过程依赖