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- 英文名:
Antibiotics compound Library
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期货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格:
Lib412057-100μl-well
描述及优势
•479种抗生素的独特集合,用于高通量筛选和高含量筛选(HCS)
•用于识别药物靶标的有用工具
•研究人类疾病,开辟治疗人类疾病的新机制和方法
•结构多样,具有药用活性,可透过细胞
•提供丰富的文档信息,包括结构描述,靶标信息,IC50值和客户评论
•验证NMR和HPLC以确保高纯度
详细信息
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文献和实验物筛选流程(文献4) 高通量筛选与验证:SPR技术的高通量版本已广泛应用于大规模化合物库的筛选。例如,在针对Piezo1和TLR4/MD2等靶点的药物预测中,研究者使用数据整合方法(DIORS)预测候选分子后,通过SPR实验验证了吉非替尼、利福昔明等分子与靶蛋白的结合亲和力。在另一项针对CTLA-4免疫检查点的抑制剂筛选中,研究人员通过AlphaLISA、蛋白热位移(PTS)等初筛方法锁定先导化合物后,最终使用SPR剂量反应曲线进行确证,展示了其在药物发现流程中的核心验证地位。 高通量筛选与SPR
(交流)SELEX技术(Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment)
、氨基酸、有机物,甚至金属离子结合,形成具有很强结合力的复合物。利用这一原理,将随机寡核苷酸文库与抗原或药物等靶分子相互作用,洗脱筛选出特异寡核苷酸配基(aptemer),经RT-PCR及体外转录生成新的次一级文库,再与该靶子结合。反复数个循环,即可筛选出能与该靶子特异结合的寡核苷酸片段(图1)。 随机寡核苷酸文库,特别是随机RNA文库,与现在常用的蛋白、多肽以及合成的小分子有机化合物库相比,具有如下优点: 作用的靶分子范围更广:对靶无限制,包括金属离子、有机染料、药物、氨
基于患者来源肿瘤类器官模型开展癌症治疗靶点研究的系统化思路和验证思路!
胶处理方式、polybrene 浓度、感染时间与感染复数(MOI),保证足够的转导效率。 2.阳性克隆筛选与调控效率验证 ①建立双标签筛选体系,保证调控效率的均一性:采用荧光标签(GFP/RFP)联合抗生素抗性标签(嘌呤霉素、潮霉素),感染后通过荧光显微镜观察转导效率,再通过抗生素筛选获得稳定转导的阳性类器官。 ②完成多水平的调控效率验证:通过 RT-qPCR 检测 mRNA 水平的敲减 / 过表达效率,通过 WB、IHC 检测蛋白水平的表达改变,同时检测脱靶效应,确保靶点调控的特异性;只有调控效率满足实验要求
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