金/银清洁剂，阿拉丁

胶体金探针的质量鉴定

洗脱缓冲液洗10min，再滴加不同稀释度的金标探针孵育1h。纸条再用TBS-Triton缓冲液洗3次，每次10min。用TBS(不含TritonX-100)洗10min。再用双蒸水洗3次各5min。用银显影液显影30-40min。用双蒸水洗终止显影。  也可用下法试验金探针：将系列稀释的1：100、1；200、l；500、1：1000和l：10000的正常兔 血清 2/11分别滴加在 滤纸 条上，然后用甲醛蒸气固定，纸片再用适当稀释的羊抗兔IgG金探针在室温中

胶体金在快速检测中应用及未来发展趋势

107个入射光子中就有1个在出现散射时波长偏差。这些信号可以通过两种方式来增强。其中一种方法是共振拉曼散射，即将激光调至检测物质的吸收波长；另一种方法就是SERS，它要求检测物质紧密靠近金属(金或银纳米颗粒)的表面，等离子共振特性可使信号增强放大至105-106倍。将两种方法融合后即称作表面强化共振拉曼散射技术(surface-enhanced resonance Raman scattering)，它是一种十分灵敏的技术，可将信号放大1014倍，并能够进行单个分子的检测。 应用纳米

免疫电镜胶体金标记法

的继发电子的能力，因此，不仅可以用于透射电镜的超薄切片观察，也可以用于扫描电镜对细胞表面的抗原、受体进行标记定位观察。金标液无毒性，对人体无损伤。胶体金及胶体金标记物的制备见第五章 第3节 。在原位分子杂交技术在电镜水平的应用中，胶体金的标记术被科技工作者认为是当前最理想的标记物。一、电镜水平的免疫金染色法应用于电镜水平的免疫法，可分为包埋前染色和包埋后染色，由于包埋前染色对细胞膜的穿透性差，一般只用于细胞表面的抗原标记，如需穿透细胞膜，则需辅以冻融法或加入Triton X-100、皂素等活性