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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8°C储存;避光;干燥
- 英文名:
Goldview Nucleic Acid Dyes
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格:
G273088-5ml/G273088-1ml
| 规格: | G273088-5ml | 产品价格: | ¥617.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | G273088-1ml | 产品价格: | ¥194.9 |
英文名:Goldview Nucleic Acid Dyes
纯度或规格:10000× in DMSO
SPU:G273088
CAS:-
存储温度:2-8°C储存;避光;干燥
运输条件:低温运输
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文献和实验进行区分,并绝对计数。与传统的显微镜计数及平板菌落计数法等相比,具有速度快,操作简便,结果准确的优点。材料与方法▶ 试剂▶ 样品制备Sample Type噬藻体;大肠杆菌;异弯藻Species病毒;细菌;藻类Age of specimen新鲜样本Prep Method1. 准备以下四管样本:噬藻体、大肠杆菌、异弯藻、三者混合(用 TE-buffer 稀释);2. SYBR green I(Invitrogen,母液液为 10000×,DMSO 稀释,-20 ℃ 冰箱保存)。使用 时需要将母液稀释
SUPER Green Ⅰ(10,000× DMSO溶液,电泳级) SUPER Green Ⅰ核酸染料特点 ● 无毒性:属花箐类染料,容易生物降解,无致癌毒性。 ● 灵敏度高:至少可检出20pg DNA,高于EB染色法25~100倍。 ● 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。 ● 操作简单:无须脱色或冲洗,即可直接用紫外凝胶透射仪或可见光透射仪观察。 ● 适用范围广:可适用于多种凝胶
药物的培液,直接加MTT即可。如何清除上清百家争鸣:1.加DMSO前要把液体吸掉,但培养液里的紫色结晶可能会吸去,可在这之前先用平板离心机离心96孔板,2000r,5分钟,然后吸掉上清(如果是悬浮细胞,则推荐此法,悬浮细胞要离心2500rpm×10min.且其做MTT最好用圆底型96孔板,清除上清时注意不要把下面的结晶颗粒吸掉,建议各孔吸弃150-160ul即可)。2.我每次将MTT加入后,再孵育四个小时,然后用离心机离心1000G,5min。但是用*小心地吸上清,还是会将一小部分蓝色结晶吸出
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