砷胆碱标准溶液，91.6μg/g，基体：水，阿拉丁

HPLC法测定磁性微球及大鼠肝组织中的平阳霉素

入甲醇150 mL，乙腈60 mL，混合，过滤，超声脱气。流速：1 mL.min-1；固定相：C18柱(15 cm×4.6 mm，大连化物所)，柱温：40 ℃；检测波长：291 nm；灵敏度：0.04AUFS。以咖啡因为内标，采用内标法定量。 3　测定方法考察 3.1　样品处理及色谱行为 　　精密称取PYM标准品0.105 0 g，用重蒸馏水溶解并定容至100 mL，得1 000 μg.mL-1 PYM标准溶液。另精密称取咖啡因0.020 g，用重蒸馏水溶解并定容至100 mL

气相色谱化学电离二级质谱法测定土壤中16种三嗪类除草剂的残留

、0.50、1.00、2.00、4.00和8.00 mg/L)混合标准溶液进行测定，以MS/MS定量离子色谱峰面积(Y)对浓度(X, mg/L)绘制标准曲线。结果表明，16种三嗪类除草剂在0.05(0.1)～8.0 mg/L范围内线性良好，相关系数均在0.9952～0.9999之间(见表2)，可以满足农药残留定量分析的要求。 　　图4  土壤空白(a)、土壤基质标准0.10 mg/L (b)和土壤样品添加0.005 μg/g (c)的GC�MS/MS总离子流色谱图（略） 　　在土壤空白

固相微萃取-液相色谱联用技术研究进展

) 溶液中使用,这是商品固相微萃取纤维所无法比拟的。该纤维可以成功地应用在SPME-HPLC 联用体系中,并用于水溶液中有机砷、有机汞、有机锡等化合物的萃取。萃取于纤维上的分析物可用静态法以流动相(乙腈+ 水,80 + 20)定量洗脱下来,最后用HPLC-UV 进行分离检测。该方法对于三苯基砷、二苯基汞和三甲基苯基锡的检测限分别为80、412和647μg/mL ,该结果优于商品萃取纤维的分析表现。Mester 和Pawliszyn 等[43 ] 使用in-tube SPME-HPLC-ES-MS 分析