镁离子标准溶液，1mg/ml in H2O，阿拉丁

茶叶茶多酚类物质的测定

b．1/15mol/L磷酸二氢钾溶液 称取经110℃烘箱烘2h后的KH2PO4 9.078g，加水定容至1L。 取a液85mL和b液15mL混合后，即为pH7.5的缓冲液。 二、方法步骤 1．配制标准溶液 称取茶多酚纯品0.2500g，加水溶解定容至250mL，混匀，即为每毫升含1mg茶多酚的标准溶液。 2．绘制标准曲线 分别称取标准溶液0.0mL、0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL于一组25mL棕色容量瓶中，各加水至5mL，再加酒石酸铁溶液5mL

蛋白酶活性检测方法大全

2、2.8 100ug/mL L-酪氨酸4)标准溶液 a、称取预先于105℃干燥至恒重的L-酪氨酸0.1000g，精确至0.0002g，用1mol/L盐酸60 mL溶解后定容至100 mL，即为1mg/ mL酪氨酸标准溶液。 注：4)L-酪氨酸采用上海长江生化制药厂产品。 b、吸取1mg/ mL酪氨酸标准溶液10.00 mL，用0.1mol/L盐酸定容至100 mL，即得到100ug/ mL L-酪氨酸标准溶液。 2、3 仪器和设备 2、3、1 恒温

种子蛋白质系统分析：（SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法）

质亚基带上大量负电荷，掩盖了蛋白质各种亚基间原有的电荷差异。亚基的构象均呈长椭圆棒状，各种蛋白质亚基-SDS复合物表现出相等的电荷密度。在电场中其迁移速率仅与亚基分子质量有关，因此，SDS-聚丙烯酞胺凝胶电泳可以进行蛋白质亚基分离，并用来测量蛋白质亚基的分子质量。三、仪器、试剂和材料1．仪器( 1)稳压稳流电泳仪( 2)垂直板电泳槽( 3)微量注射器( 4)烧杯50ml X2( 5)白瓷盘( 6)脱色摇床( 7)吸管0.5ml X 2 ，5mlx2，10mlx3( 8)真空泵( 9)台式高速