水中溴离子成分分析标准物质，1000μg/ml ±1% (2

培养细胞的保存和复苏

摇动使其急速融化，30秒至1分钟内完成。（5）细胞悬液低速离心，去除上清中的保护添加剂，加入原来使用的生长液，置37℃培养。基本设备和试剂设备（略），环境要求清洁、空气干燥和无烟尘。基本试剂培养液：①1640溶于新蒸的三次蒸馏水中，搅拌使其充分溶解，过滤除菌即可。②小牛血清用前56℃X30分钟灭活（破坏补体）分装置-20℃保存备用。③青链双抗液将100万单位的青霉素钠盐和硫酸链霉素用高压2次后的三蒸水100ml充分溶解，分装冻存于-20℃，使用前融化，每100ml生长液中加1ml，即使用终浓度为含

食品中肉毒杆菌检测

梭菌。PCR 反应体系和参数见附表 2 和表 3。反应体系中各试剂的量可根据具体情况或不同的反应总体积进行适当的调整。PCR 检测时反应体系应设置阳性对照、阴性对照和空白对照。用 A、B、E、F 型肉毒梭菌的基因组 DNA 作阳性对照，用非肉毒梭菌基因组 DNA 作阴性对照，用无菌超纯水作空白对照。5. 凝胶电泳检测 PCR 产物 用 0.5 X TBE Buffer 制备 1.2%~1.5% 的琼脂糖凝胶（凝胶加热融化后冷却至 60 ℃ 左右加入 EB 至 0.5 μg/ ml），将 10 μL

总维生素C的测定—2，4—二硝基苯肼比色法

捣碎机。 试剂 本实验用水均为蒸馏水，试剂纯度均为分析纯。 1.4.5mol/L 硫酸：小心将250mL 硫酸(比重1.84)加入到700mL 水中，冷却后用水稀释至1000mL。 2.85%硫酸：小心将90mL 硫酸(比重1.84)加入到100mL 水中，搅拌均匀。 3.2% 2，4 —二硝基苯肼溶液：溶解2g2，4 — 二硝基苯肼于100mL 4.5mol/L 硫酸内，过滤。不用时存于冰箱内，每次用前必须过滤 4.2%草酸溶液：溶解20g 草酸(H2C2O4)于700mL 水中