Recombinant Lamin A + Lamin C

Two-colour fluorescent in situ DNA hybridization on whole mount Drosophila embryos and larval imaginal discs

for at least 2 hours at RT on a rotating wheel (or overnight at 4°C); Incubate tissues for at least 1 hour at RT in 1ml of PBS-Tr (PBS 1X; 0.3% Triton X-100) (see comment 2); Transfer tissues into a pre-Hybridization Mixture (pHM) by passing

增进RNAi分析的强大工具

-iT®病毒，病毒编码靶定荧光素酶（对照）或者Lamin A/C 的shRNA。转导5天后，细胞裂解物进行western blot，使用抗Lamin或者抗β-actin抗体检测。靶定Lamin的shRNA抑制了lamin的表达，但是却不影响β-actin的表达。对照荧光素酶的shRNA对lamin的表达没有影响。 图10 使用pLenti6/ BLOCK-iT™-DEST RNAi载体 使用LR Clonase™ II酶混合物进行一小时的重组

Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆

态细胞（见 15.2.7)。 ( 5 ) Genepulser™II 电转仪（Bio- Rad)。 ( 6 ) 槽宽 2 mm 的电转杯（Invitrogen)。 ( 7 ) 10 ml SOC 培养基：1% 蛋白胨、0.5% 酵母粉、1% NaCl、0.4% 葡萄糖、2.5 mmol/L KCl 和 10 mmol/L  MgCl2。 ( 8 ) 含 10 μg/ml 四环素、10 μg/ml 壮观霉素（spectinomycin) 和 10 μg/ml 氨芐青霉素的 LB