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- 阿拉丁
- 上海
- F348173
- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C储存
- 英文名：
Fuc1-α-3GlcNAc1-b-OMe
- 库存：
现货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
169151-24-0
- 规格：
F348173-5mg/F348173-1mg
| 规格： | F348173-5mg | 产品价格： | ￥1574.9 |
|---|---|---|---|
| 规格： | F348173-1mg | 产品价格： | ￥538.9 |
英文名：Fuc1-α-3GlcNAc1-b-OMe
纯度或规格：≥97%
SPU：F348173
CAS：169151-24-0
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文献和实验的主体在细菌学、免疫学上受到注意。所谓O-抗原是为了区别于鞭毛抗原或H抗原，而给与来自菌体的抗原的名称。及至近年，化学结构和生物合成的研究有了进展，已具体弄清了随着遗传变异发生的脂多糖变化。具有代表性的沙门氏菌的脂多糖，从其N-乙酰葡萄糖胺、半乳糖、葡萄糖、庚糖、3-脱氧辛糖酸、乙醇胺、磷酸、脂质A（lipid A）等构成成分的核心（core）伸出多糖侧链。这种多糖侧链具有以甘露糖、鼠李糖、半乳糖、3，6－二脱氧己糖（3，6－dideoxyhexose）为构成糖的三～五糖单位的重复结构，它们是O抗原
固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂(Ⅰ)中间体-4,4'-二溴-6,6'-二甲基2,2'-联吡啶的合成
【摘要】目的：合成固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂的中间体-4，4'-二溴-6，6'二甲基2，2'-二吡啶。方法：根据自行设计的合成路线，以2-氨基6-甲基吡啶为原料，经重氮化、乌尔曼偶联合成6，6'-二甲基-2，2'-二吡啶，再经氧化、硝化、溴化、脱氧等合成4，4'-二溴-6，6'二甲基2，2'-二吡啶。结果:经元素分析、红外光谱，核磁共振波谱等方法证明:成功的合成了4，4′-二溴-6，6′二甲基2，2′-二吡啶。结论:通过自行设计路线完成了4，4′-二溴-6，6′二甲基2，2′-二吡啶的合成
溴水氧化能力较弱，它把醛糖的醛基氧化为羧基。当醛糖中加入溴水，稍加热后，溴水的棕色即可褪去，而酮糖则不被氧化，因此可用溴水来区别醛糖和酮糖。 3．成苷作用 单糖环状半缩醛结构中的半缩醛羟基与另一分子醇或羟基作用时，脱去一分子水而生成缩醛。糖的这种缩醛称为糖苷。例如α-和β-D-吡喃葡萄糖的混合物，在氯化氢催化下同甲醇反应，脱去一分子水，生成α-和β-D-甲基吡喃葡萄糖苷的混合物。 α-和β-D-吡喃葡萄混合液 β-D-甲基吡喃葡萄糖苷
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