D(+)岩藻糖，3615-37-0，Moligand™, ≥

渗透压对 CHO 细胞补料批次培养中单抗产量的影响

基分批培养表达 MAb 的 CHO 细胞（图 1A 和 B）。与先前的研究一致，渗透压升高导致活细胞浓度降低和 qp 升高（图 1C 和 D），最终 MAb 浓度几乎没有总体变化。在文献中，很少有报道研究高渗透压对 CHO 补料批次培养的影响，结果各不相同。一组报告说，通过逐步增加 GS-NS0 骨髓瘤细胞补料批次培养的渗透压，提高了生产率。为了利用增加的渗透压的效果，因此可能优选的是缓慢增加培养物的渗透压，首先允许较高的细胞生长速率（在较低的渗透压水平下），然后随着渗透压的增加，在培养的后期增加

人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

(SCM075) 添加到 7-10 mL 人 ES/iPS 细胞扩增培养基 (SCM130) 中，最终浓度为 10μM。 2. 用 ECM 凝胶 (CC131) 涂层 6 孔板。 3. 吸出培养基。用 2 mL 的 DMEM/F12 或 1X PBS 清洗孔。吸出 1 mL Accumax™ 溶液 (A7089) 并将其添加到孔中。在 37°C下孵育 5-6 分钟。手掌敲击板，以帮助解离细胞。 4. 向孔中加入 1 mL 单细胞传代培养基（来自步骤 1）。用 5 mL 移液器上下吹打 1-3 次以分离

在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官

-27632(SCM075)添加到 7-10 mL 人 ES/iPS 扩增培养基(SCM130)中，终浓度为 10 μM。 用 为干细胞优化的ECM GEL(CC131-5ML)涂覆 6 孔板。 吸出培养基。用 2 mL 的 DMEM/F12 或 1X PBS 清洗孔壁。吸出并加入 1 mL Accumax™ (A7089)并将其添加至孔中。在 37̣ °C 下孵育 5-6 分钟。用手掌拍打孔板，以帮助解离结块细胞。 向孔中加入 1 mL 单细胞传代培养基（同步骤 1）。用 5 mL 移液管上下吹打