甲基 β-D-吡喃葡萄糖苷，709-50-2，≥98%，阿拉

DNA 甲基化检测与肿瘤的那些事儿

聚集成 CpG 岛（CCIs），50% 以上的基因启动子都含 CCIs，一般都集中在转录起始位点。甲基的存在导致了转录过程终止，从而使这些基因沉默。其机制主要与转录因子 CTCF（CCCTC binding factor）蛋白和甲基 CpG 结合蛋白（MBP）有关。CTCF 可以控制染色质三维结构的改变，促进或抑制不同位点的基因表达，但 CTCF 不能与甲基化CpG 结合，MBP 含有甲基化 CpGs 结合域，同时能与组蛋白去乙酰化酶（HDAC）结合，可重构染色质并抑制转录。 图

DNA甲基化的介绍及其抑制剂

; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA

甲基丙二酸 methylmalonic acid

　　丙酸、胸腺嘧啶等代谢过程产生的甲基丙二酰 CoA分解生成。在缺乏维生素 B12 而甲基丙二酰 -CoA代谢受到阻碍时由尿中排出。