1,2,3,4-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖醛酸甲酯，73

基于极性与非极性氨基酸的“二元组图” 进行蛋白质设计

序列则总是形成 β 片层二级结构（在相同的实验条件下检测）。二元组图本身就是这两种不同结构的序列库的不同之处。 2. 对于二元码密码子 NAN 和 NTN，可编码 6 种极性氨基酸残基（谷氨酸、天冬氨酸、赖氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺及组氨酸）和 5 种非极性氨基酸残基（缬氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸）。除了这 11 种可变残基之外，可在序列的固定区域加入许多其他残基。例如，我们新近设计的包含 102 个残基的四螺旋束库就包含了 20 种氨基酸中的 17 种 [18] 。只去除

　多糖

具有粘性，所以称为粘多糖（又称氨基多糖0。粘多糖是结缔组织的主要成分，组织间质及腺体分泌的粘液中均含有。生物体内粘多糖往往与蛋白质结合成粘蛋白，粘蛋白分子常同时连接多外粘多糖，因而粘多糖的比例常超过蛋白质部分，因此粘蛋白又称为蛋白多糖。 1．透明质酸 透明质酸与蛋白质结合，存在于眼球玻璃体、角膜及脐带中，结缔组织中也含有。它与水形成粘稠凝胶，有润滑和保护细胞的作用。 透明质酸是由β-D-葡萄糖醛酸和N-乙酰基-D-氨基    

燕麦转基因及其在提高渗透胁迫耐受中的应用

乙酰基转移酶基因（bar），作为选择标记，该基因由花椰菜病毒启动子(CaMV35S ) 驱动，以农杆菌胭脂氨酸合成酶基因（nos ) 的 3' 非编码区为终止子。胁迫抗性基因来源于大麦胚胎发生后期的富集蛋白基因（Shva1) ，由水稻肌动蛋白 Act1 的启动子驱动，以马铃薯蛋白水解酶抑制子II  ( pin ll ) 的 3' 非编码区为终止子（ 图 10.1) 。 (2) pAct1-D：含有由 Act1 启动子驱动并利用 nos 终止子的大肠杆菌 β-葡萄糖醛酸酶基因（gus） （ 图