N-甲基-L-天冬氨酸，4226-18-0，≥98%，阿拉丁

浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性

或者尚不能得出确切结论，因此需要 ChIP 试验进行有力的支持。有研究 [6] 通过 WB, MSP,EMSA 等技术发现乳腺癌细胞的高度恶性与抑制肿瘤转移相关的 TFPI-2 基因启动子区过度甲基化有关，之后用 ChIP 试验则证实了该区域高度甲基化后确实转录水平因此受到影响，为上述的结论提供更充分的论据。类似的，Peng 等人 [13] 用 EMSA 技术得出水稻转录因子 OsLFL1 结合于 Ehd1 基因的启动子区的初步结论后，采用 ChIP 在体内重复出了这个结果，因此最终能确定该转录

对羟基肉桂酸（结晶体）

酸CAS：501-98-43.2 分子式：C9H8O33.3 结构式：3.4 相对分子量：164.20（按1987国际原子量）4、要求4.1　原材料要求4.1.1　原料对羟基苯甲醛为工业级，含量≥98%。4.1.2　丙二酸为工业级，含量≥98％ ,4.1.3　甲醇 为工业级，含量≥95%。4.1.4　盐酸为工业级，含量 31%左右。4.1.5　自来水应符合城市供水要求。4.2　感官性状 4.2.1　本品为白色至淡黄色结晶粉末，具有本品特有的香气。化学性质稳定。 4.2.2　本品不溶

E. coli K-12限制外源DNA

  E．coli 有几种机制可以辨别并破坏外源DNA。但这也成为克隆实验的重要问题，因为其导致了所要序列的回收量大大减少。这一问题可以使用通过突变关掉这些机制的菌株来避免。一个限制作用完全缺失的菌株需要缺失hsd、mcrA、mcrBC和mrr位点(见后)。 特异性： 由hsdRMS 基因编码的EcoKI限制会攻击在合适的酶切点(AAC[N6A]GTGC或GCAC[N6A]GTT)上未受 腺嘌呤甲基化保护的DNA(1)。由mcrA