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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
NVP 231
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期货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格:
N612437-5mg/N612437-25mg
| 规格: | N612437-5mg | 产品价格: | ¥3999.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | N612437-25mg | 产品价格: | ¥5999.9 |
设定黄金标准,在阿拉丁,我们不仅相信保持质量,而且相信质量。 我们的目标是定义它。 我们的质量管理理念为业界研究试剂建立了高质量的标准。 当您听到阿拉丁这个名字时,就会知道它是各个方面坚定不移品质的灯塔。
中文名:NVP 231
英文名:NVP 231
纯度:Moligand™
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文献和实验,但不能够让细胞自由穿梭进入结构的内部。多孔性或泡沫状的塑料材质可允许细胞绕中轴生长,缺点是不能产生一个纤维交织的表面让细胞生长和塑形,细胞无法还原天然状态。 XANOFI公司的海外联盟策略总监Kevin Rudolph 介绍,XanoMatrix™培养支架集合了纳米级多聚纤维丝的优点,构造出一个更为真实、更多弯道的纤维基底,产生一个强韧、连贯、全面的生长平台,为细胞模拟出真实而天然的组织培养环境。生长在XanoMatrix™培养支架上的MDA-MB-231癌细胞(左)表现出明显的细胞结构 材料
孔培养体积缩小为 384 孔和 1536 孔形式的建议体积。由于接种体积和密度可能因细胞类型和下游应用而异,因此建议针对检测方案优化条件。 方法和材料 实验可以是贴壁生长癌细胞系的肿瘤干细胞,亦可是McCoy's 5a 培养基中培养的 T-29 人结肠癌细胞、F-12K (Kaighn's Mod.) 培养基中培养的 A549 人肺癌细胞,MCF7 人乳腺癌细胞。 另外,HTB-22™ 和 DU 145 人前列腺癌细胞均在杜氏改良 Eagle 培养基 (DMEM) 中培养。所有生长培养基均含有
降解或样品损失。 作为 DNase I 的替代品,可使用双链特异性 DNase 去除污染 gDNA,而不影响 RNA 或单链 DNA。它们的热分解性质使其在相对温和的温度(如 55℃)下即可失活,同时没有负面影响。在反转录反应之前,只需将这种双链特异性 DNase 与 RNA 在 37℃ 下孵育 2 分钟,从而简化实验流程(图 2)。 图 2. gDNA去除步骤:DNase I 与 Invitrogen™ ezDNase™ 酶。与 DNase I 相比,ezDNase 酶具有更短的工作
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