ATPA，140158-50-5，Moligand™, ≥9

ELISPOT标准操作程序（protocol）

。（1）本次洗涤目的在于：除去预湿用的乙醇。因此应该尽量洗涤干净，减少残留。（2）包被：按说明书操作。50μL/孔加入用1×PBS稀释好的包被抗体，4°C包被过夜。5、 封闭：（次日）倾倒包被液，用无菌1×PBS洗涤3次。最后一次，在灭菌的吸水纸上扣干。200μL/孔加入稀释好的封闭液，37°C封闭1h。6、倾倒封闭液，无须洗涤，直接加入检测细胞进行ELISPOT检测。二、Magi™ Coating Buffer润湿包被程序该方案中，用Magi™ Coating Buffer润湿PVDF孔后，直接加入

RNA-biotin based pulldown assays for the detection of siRNA targeted genomic regions and siRNA directed histone modifications (PROT32)

with the better the chances of a successful pulldown. A total of 4.0×106 293 HEK cells (~70% confluent) are plated and 24 hours later transfected with 15µg of a RNA Polymerase II expressing flag-tagged construct plasmid. We generally use Lipofectamine 2000™

在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官

-27632(SCM075)添加到 7-10 mL 人 ES/iPS 扩增培养基(SCM130)中，终浓度为 10 μM。 用 为干细胞优化的ECM GEL(CC131-5ML)涂覆 6 孔板。 吸出培养基。用 2 mL 的 DMEM/F12 或 1X PBS 清洗孔壁。吸出并加入 1 mL Accumax™ (A7089)并将其添加至孔中。在 37̣ °C 下孵育 5-6 分钟。用手掌拍打孔板，以帮助解离结块细胞。 向孔中加入 1 mL 单细胞传代培养基（同步骤 1）。用 5 mL 移液管上下吹打