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SDZ 224-015,161511-45-1,≥95%,阿

拉丁
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  • 阿拉丁已认证
  • 上海
  • S646873
  • 2026年04月21日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      避光;-20°C储存;干燥

    • 英文名

      SDZ 224-015

    • 库存

      期货

    • 供应商

      上海阿拉丁生化科技股份有限公司

    • CAS号

      161511-45-1

    • 规格

      S646873-5mg/S646873-25mg/S646873-10mg

    规格:S646873-5mg产品价格:¥4000.9
    规格:S646873-25mg产品价格:¥13500.9
    规格:S646873-10mg产品价格:¥6800.9
    中文名:SDZ 224-015
    英文名:SDZ 224-015
    纯度或规格:≥95%
    SPU:S646873
    CAS:161511-45-1
    存储温度:避光;-20°C储存;干燥
    运输条件:超低温运输
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    图标文献和实验
    相关实验
    • 临床常用抗真菌药物作用机制及其耐药性的研究进展

      类 [3] 。   咪唑类包括酮康唑、克霉唑、米康唑和益慷唑等。目前多为浅表真菌感染或皮肤黏膜念珠菌感染的局部用药。三唑类包括氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑和处于研究阶段的沙康唑 (Saperconazole) , SCH39304(SM8668) , SDZ89-485 ,均可用于治疗深部真菌感染。   吡咯类药物作用的主要靶酶 [2] 是 14- α - 去甲基酶 (14-DM) ,利用咪唑环和三唑环上的第三位或第四位氮原子镶嵌在该酶的细胞色素 P450 蛋白的铁原子上,抑制

    • 肠源性内毒素血症

      L-161240在E. coli攻击后立即和6小时可保护小鼠免于致死性腹内E. coli感染。3-脱氧-D-甘露-辛酮糖酯胞苷转移酶(CMP-KDO合成酶,可激活KDO掺入到LPS)抑制剂,使类脂A前体聚积,最终杀灭细菌。以该抑制剂预处理可杀死血清中的95%以上的E. coli,增强补体介导的溶菌作用,增加抗菌药物的敏感性10倍,并可降低抗菌药的用量。目前临床进行了人抗内毒素类脂A轻、重链可变区基因的克隆研究,抗体DNA在噬菌体中的重组获得了成功,为下一步的筛选、表达打下了基础。Clone45

    • 【求助】蛋白激酶C的信号通路

      9ZttBbJQ8joJWDztq26nnX7ayYN9mjCn0yV7ZDph9jDDz9s3/6Xf7HNG9bbeWfPsyeeeMq14xDkgggycwdLMlPJYQISQ0TgTUYgkuQ3GfBYXEQgIhARiAjsvwg0RXqZfQYxnTXjOHvw/gfsEZlHVFl9T5R1hzxKfOpTn9Jsu7oNaS/65LmG0uAfGBvc6UfOsB/95GprbWsXYa7bPbI1Pu7oY6xPGuRTTjvdvviXf23jxo2zYcOG2nhpYq/68Y

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