N-[3-[(2S,7R)-3-[(4-fluorophen
yl)methyl]-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide，阿拉丁- ￥2999.90
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- 2026年01月06日
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N-[3-[(2S,7R)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
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上海阿拉丁生化科技股份有限公司
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N671366-1mg
英文名：N-[3-[(2S,7R)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
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文献和实验Synthesis of Peptidomimetic Conjugates of Cyclic Nucleoside Phosphonates
Res. 82:A75. Mendel, D.B., Cihlar, T., Moon, K., and Chen, M.S. 1997. Conversion of 1‐[((S)‐2‐hydroxy‐2‐oxo‐1,4,2‐dioxaphosphorinan‐5‐yl)methyl]cytosine to cidofovir
Crystallization of Kinesin Family Motor Proteins
NaCl, 50 mM HEPES buffer pH 7.0-8.0Yun et al., 2001Kar3 N650KHanging Drop 18°C2 microliters of protein (15 mg/ml) + 2 microliters of well solution containing 20-26% PEG2000ME, 0.2 M NaCl, 50 mM HEPES buffer pH 7.0-8.0Yun et al., 2001Kar3 R598AHanging
6.4-7.8 -0.160 MOPS 3-(N -morpholino)propanesulfonic acid 209.3 7.20 6.5-7.9 -0.013 TES N-tris (hydroxymethyl)methyl-2-aminoethanesulfonic acid 229.2 7.50 6.8-8.2 -0.200 HEPES N -(2-hydroxyethyl)piperazine-N' -(2-ethanesulfonic acid) 238
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