二醇，53043-28-0，≥95%(LC/MS-ELSD)

正相硅胶/选择洗脱―气相色谱法、液相色谱―质谱法检测

的，经标准溶液回收率测试说明95%左右的该环状结构可以被乙酸乙酯洗脱出来，满足了在极低的理论塔板数时实现单一溶剂选择洗脱的条件。 　　由于乐果比速灭磷难洗脱出来，说明在本实验条件下氨基基团的吸附作用强于氧磷基团，在解吸附过程中，氧磷基团的吸附先于氨基基团被破坏，随后发生下一轮的吸附与解吸附过程，周而复始，直至完全洗脱。如此特殊的吸附与解吸附过程对目标化合物的要求非常苛刻，能满足此条件从而与甲胺磷共流出的杂质量非常少，所以可以达到极佳的净化效果。LC�Si柱/乙酸乙酯选择洗脱过程中的作用机理如图

固相微萃取-液相色谱联用技术研究进展

2HPLC 技术已经在涂层材料和操作方式两方面获得了较大的发展。已经开发出一些比较适应液相色谱体系的涂层材料如聚丙烯酸酯(PA)、聚乙二醇模板树脂(CW-TPR) 、导电聚合物聚吡咯(PPY) 、聚乙二醇2聚二甲基硅氧烷(CW-PDMS) 等; 在操作方式上,除最初的手动SPME-HPLC 继续获得发展外, Eisert 和Pawliszyn 等人[4 ]又于1997 年提出了管内SPME-HPLC 操作方式(in-tube-SPME-HPLC) 。总之SPME-HPLC 技术的出现是固相微

蛋白复性（二）-基因重组蛋白质的体外复性

X-100或脱氧胆酸钠）和低浓度变性剂（2mol/L尿素或盐酸胍等）洗涤除去脂类和膜蛋白，这一步很重要，否则会导致包涵体溶解和复性的过程中重组蛋白质的降解[6、7、8]。 包涵体的溶解必须用很强的变性剂，如8mol/L尿素、6~8mol/L盐酸胍，通过离子间的相互作用破坏包涵体蛋白间的氢键而增溶蛋白。其中尿素的增溶效果稍差，异氰盐酸胍最强；去污剂，如SDS[7]，可以破坏蛋白内的疏水键，可以增溶几乎所有的蛋白，但由于无法彻底去除而不允许用在制药行业中；酸，如70%甲酸[9]，可以破坏