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- 阿拉丁
- 上海
- C671158
- 2026年01月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Chlorothiazide sodium
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
7085-44-1
- 规格：
C671158-1mg
英文名：Chlorothiazide sodium
纯度或规格：0
SPU：C671158
CAS：7085-44-1
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文献和实验Nature：揭秘常用降压药作用机制，冯亮团队破解关键转运蛋白结构
高血压是影响全球约三分之一成年人的常见慢性病，也是导致中风、缺血性心脏病、慢性肾病和其他心血管疾病的主要危险因素。每年，全球超过 1000 万人的死亡都与之有关。1957 年，氯塞嗪（chlorothiazide）问世，拉开了使用噻嗪类利尿剂治疗高血压的帷幕。现在，这类兼具疗效与安全性的口服降压药仍是治疗高血压的一线药物。 科学界已经知道，噻嗪类降压药的降压效果，是通过抑制钠氯协同转运蛋白（NCC）——一种能调控离子和酸碱平衡的关键蛋白——的功能来实现的。然而，该过程背后的分子机制仍不清
呋辛 cefuroxime - 96 33 0.94 0.19 1.7 苯丁酸氮芥 chlorambucil 87 chloramphenicol 75～90 25 53 2.4 0.94 4.0 氯喹 chloroquine 89 61 61 1.8 115 41 氯噻嗪 chlorothiazide 9～56 92 94.6 4.5 0.20 1.5 氯丙嗪 chlorpromazine 32 〈1 95～
剂量比，本类药物中各个利尿药的效价强度可相差达千倍，从弱到强的顺序依次为：氯噻嗪（chlorothiazide） 表27-2 噻嗪类利尿药及氯酞酮的化学结构 【药理作用】 1．利尿作用噻嗪类药物作用于髓袢升枝粗段皮质部（远曲小管开始部位）抑制NaCl的再吸收，此段排Na+量达原尿Na+的10%～15%，尿中除含较多的Cl-及Na+外，还含K+。长期服用可致低血钾、低血镁。本类药物具有碘酰胺基的结构，对碳酸酐酶有轻度抑制作用，所以也略增加HCO
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