腺苷环化酶 Type V 抑制剂，299442-43-6，M

一年内两次叫停！康方CD73单抗又“悬”了，PD-1的黄金搭档还香吗？

肿瘤免疫治疗中，PD-1/L1抑制剂单药响应率有限，寻找“黄金搭档”成为焦点。CD73曾被视为最具潜力的免疫代谢靶点之一——它通过催化产生腺苷，在肿瘤微环境中形成免疫抑制屏障，阻断CD73有望“解放”T细胞，与PD-1联用实现增效。 然而理想丰满，现实骨感。2026年3月11日，外媒报道康方生物暂停了CD73单抗（drebuxelimab）联合依沃西单抗治疗非小细胞肺癌的Ib/II期研究（AK119-201），官方称“研发战略优先级调整”。这已是康方第二次叫停CD73相关试验——2025年2月

三句话读懂一篇 CNS，首次揭示从鱼进化到人的演变机制，运动能帮助人体对抗慢性炎症...​

, J.T., Xie, W., Kuryavyi, V. et al. The Card1 nuclease provides defence during type-III CRISPR immunity. Nature (2021). https://doi.org/10.1038/s41586-021-03206-x6. Zhaowei Chen et al. Exercise mimetics and JAK inhibition attenuate IFN-γ–induced

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

位点的序列，包括肽库和肽芯片 [5，6] 的多种技术可用来鉴定激酶底物。此外，一种 λ 噬菌体 cDNA 表达文库的固相磷酸化筛选 [ 7，8 」以及不同蛋白质相互作用筛选方法，如覆盖方法 [ 9，11] 和酵母双杂交系统 [ 12，14] 已被应用在这方面。最近，蛋白激酶被改造成可接受人工合成的腺苷三磷酸盐（环戊基 ATP ) 模拟物，并用于鉴定特异底物。初步的研究已经证明，通过激酶来研究磷酸化的蛋白质芯片是可行的 [ 18，19] 。为了确定磷酸化位点，抗磷酸化蛋白表位 [6] 的抗体将用于蛋白