- ￥147.90 - 582.90
- 阿拉丁
- 上海
- S665584
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C储存;避免反复冻融
- 英文名：
Super DNA Marker
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格：
S665584-500T/S665584-100T
| 规格： | S665584-500T | 产品价格： | ￥582.9 |
|---|---|---|---|
| 规格： | S665584-100T | 产品价格： | ￥147.9 |
产品内容
|
产品简介
Super DNA Marker由10条DNA片段组成，分别为10,000 bp、5,000 bp、3,000 bp、 2,000 bp、1,500 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp和100 bp。本产品为已含 有1×Loading Buffer的DNA溶液，可取5 μl直接电泳，使用十分方便；电泳时1,000 bp 的DNA片段量约为150 ng，显示亮带，其他条带的DNA量约为50 ng。
实验前准备及重要注意事项
1．本产品可直接化冻混匀使用，无需加热。
2．请及时更换电泳缓冲液并使用新制琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
3．DNA琼脂糖凝胶电泳时，凝胶的纯度对DNA条带的清晰度影响很大，因此尽量选用 质量好的琼脂糖，推荐凝胶浓度为1%-3%，电压4-8 v/cm。
4．凝胶浓度与DNA片段的分离性能关系密切。凝胶浓度越大，对短片段DNA分离性能 越好；反之，凝胶浓度越小，越有利于长片段DNA的分离。
5．当与大分子染料配合使用时，建议适当减少Marker的用量或加大染料的用量。
使用方法
取5 μl加入琼脂糖凝胶的加样孔中（如果加样孔较宽，大于6 mm时，须适当增加上 样量），进行电泳。
实验结果
1%琼脂糖凝胶电泳图(5 μl)
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验。 （4） 样品染色：向分析样品中加入SUPER Green Ⅰ工作液和载样缓冲液，室温 放置10分钟，使SUPER Green Ⅰ与样品中DNA充分结合。SUPER Green Ⅰ工作液加入量为总上样量的1/10。 （5） DNA Marker染色：将5μL DNA Marker和5μL DNA Marker稀释液和1μLSUPER Green Ⅰ工作液混匀，室温放置5分钟，使SUPER Green Ⅰ与DNA充分结合。 （6） 上样、电泳：按常规操作。 u 注
1、Marker选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳
Binary Vectors and Super-binary Vectors
, selectable marker genes, reporter genes, and other accessory elements that can improve the efficiency of and/or give further capability to the system. A super-binary vector carries additional virulence genes from a Ti plasmid, and exhibits very high frequency
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