- ￥147.90 - 582.90
- 阿拉丁
- 上海
- L665551
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C储存
- 英文名：
1kb Ladder
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格：
L665551-500T/L665551-100T
| 规格： | L665551-500T | 产品价格： | ￥582.9 |
|---|---|---|---|
| 规格： | L665551-100T | 产品价格： | ￥147.9 |
1 kb Ladder由8条DNA片段组成，分别为1 kb、2 kb、3 kb、4 kb、5 kb、6 kb、8 kb和10 kb。本产品为已含有1×Loading Buffer的DNA溶液，可取5 μl直接电泳，使用十分方便；电泳时5 kb的DNA片段量约为150 ng，显示亮带，其他条带的DNA量约为50 ng。
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注意事项：
1．本产品可直接化冻混匀使用，无需加热。
2．请及时更换电泳缓冲液并使用新制琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
3．DNA琼脂糖凝胶电泳时，凝胶的纯度对DNA条带的清晰度影响很大，因此尽量选用 质量好的琼脂糖，推荐凝胶浓度为0.7%-1%，电压4-8 v/cm。
4．凝胶浓度与DNA片段的分离性能关系密切。凝胶浓度越大，对短片段DNA分离性能 越好；反之，凝胶浓度越小，越有利于长片段DNA的分离。
5．当与大分子染料配合使用时，建议适当减少Marker的用量或加大染料的用量。
使用方法：
取5 μl加入琼脂糖凝胶的加样孔中（如果加样孔较宽，大于6 mm时，须适当增加上 样量），进行电泳。
实验结果：
0.7%琼脂糖凝胶电泳图(5 μl)
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文献和实验例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder（用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒）。跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象，Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因？郁闷。说明书上说混合温和是什么意思，我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好？chujun_hust ：（1）“跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象”： 可能是由于你点样时，时间太长了，导致样品扩散
EDTA) for 10 minutes at 100 V. 2) To 3 μg (3 μl) of ladder, add loading buffer (recommended final loading buffer concentration is 20 mM MOPS; pH 7.0, 6% w/v formaldehyde, 31% v/v deionized formamide, 1 mM EDTA, 0.0125% xylene cyanol
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段，经过特定内切酶的酶切作用后，在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带，由于电泳图性状成梯形，因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关，因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取
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