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- 阿拉丁
- 上海
- P125494
- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C储存
- 英文名：
PD0325901
- 库存：
现货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
391210-10-9
- 规格：
P125494-5mg/P125494-25mg/P125494-1mg/P125494-100mg
| 规格： | P125494-5mg | 产品价格： | ￥458.9 |
|---|---|---|---|
| 规格： | P125494-25mg | 产品价格： | ￥784.9 |
| 规格： | P125494-1mg | 产品价格： | ￥115.9 |
| 规格： | P125494-100mg | 产品价格： | ￥2359.9 |
英文名：PD0325901
纯度或规格：Moligand™, ≥99%
SPU：P125494
CAS：391210-10-9
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文献和实验人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
5分钟。 9. 吸除上清液。将细胞重悬于含有10 μM ROCK抑制剂Y-27632（SCM075）的新鲜PluriSTEM® 培养基（SCM130）中。 10. 用Scepter™细胞计数仪或血细胞计数仪计数细胞数。确保细胞处于单细胞悬液中。使用台盼蓝（T8154）排除法确定细胞活力。 11. 设置不同细胞密度的滴定，范围为0.5-1×104个细胞/cm2。这相当于含有10 μM ROCK抑制剂的PluriSTEM®培养基中，ECM基质胶包被的6孔板每孔50,000 - 100,000个细胞
- 120%，且标准曲线 R2≥ 0.99，引物的扩增效率才是合格的，定量出来的 CT值才可以用来计算。且扩增效率越接近 100%，引物的扩增性能越优。 1、若扩增效率不满足 90 - 120%，那 CT值偏大是因为扩增效率不达标导致的，需要重新设计引物。 2、若引物的扩增效率满足 90 - 120% 前提下，CT 值仍然很大，则是基因本身表达量低造成的 CT 值偏大，可以提高模板的添加量，但最根本的方法是改为探针法进行定量。探针法的灵敏度是高于染料法的。
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
类器官分化流程。人结肠类器官可以通过定形内胚层、后肠内胚层和结肠类器官扩增阶段，使用三步分化方案从人 iPS 细胞生成。 SCM302：定形内胚层诱导培养基，SCM303：后肠诱导培养基，SCM304：3dGRO™ 人结肠类器官扩增培养基 类器官培养方案 步骤1：人 iPS 细胞分化为定形内胚层（第 0-4 天） 注意：起始材料为高品质未分化的人 ES/iPS 细胞(SCC271)（细胞融合度约为 70-80%，且含有 准备单细胞传代培养基。将 ROCK 抑制剂 (ROCKi) Y
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